2-hydroxy-6-methoxypurine | 85982-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methoxypurine
• 英文别名: 6-Methoxy-3,7-dihydropurin-2-one；6-methoxy-3,7-dihydropurin-2-one
• CAS: 85982-52-1
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: SKOSANOVOQSHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-methoxypurine 在 dilute acid 作用下， 生成 黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  羟基溶剂中嘌呤3-氧化物的光化学

  摘要：

  在水溶液中用强力的致癌物次黄嘌呤3-氧化物进行紫外线照射会导致氮结合氧的消除和重排。每个反应的程度在0-7的pH范围内显示出复杂的变化。结果表明，形成产物的量子产率的变化是由于互变异构物质在中性分子中的存在而引起的，这些互变异构物质的光化学性质不同，在激发态（pK a *〜3.5）刚好在质子化pK a上方电离。（1.2）。通过比较0到11之间的pH值变化对从次黄嘌呤3-氧化物形成的每种光产物形成的量子产率与两种模型化合物1-羟基次黄嘌呤和6-羟基化合物的量子产率的影响，确定了每种离子形式和互变异构形式的光化学反应性。甲氧基嘌呤3-氧化物。3-氧化物的光还原通过三重态发生。对于大多数离子形式和互变异构形式的嘌呤1氧化物和嘌呤3氧化物，该过程的量子产率都相对较低（Φ= 0.005至0.04）。与嘌呤1氧化物（Φ= 0.04）相比，光重排对于嘌呤3氧化物（Φ= 0.3）效率更高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87015-4
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxypurine-3-N-oxide 以 水 为溶剂， 以44%的产率得到2-hydroxy-6-methoxypurine
  参考文献：
  名称：

  羟基溶剂中嘌呤3-氧化物的光化学

  摘要：

  在水溶液中用强力的致癌物次黄嘌呤3-氧化物进行紫外线照射会导致氮结合氧的消除和重排。每个反应的程度在0-7的pH范围内显示出复杂的变化。结果表明，形成产物的量子产率的变化是由于互变异构物质在中性分子中的存在而引起的，这些互变异构物质的光化学性质不同，在激发态（pK a *〜3.5）刚好在质子化pK a上方电离。（1.2）。通过比较0到11之间的pH值变化对从次黄嘌呤3-氧化物形成的每种光产物形成的量子产率与两种模型化合物1-羟基次黄嘌呤和6-羟基化合物的量子产率的影响，确定了每种离子形式和互变异构形式的光化学反应性。甲氧基嘌呤3-氧化物。3-氧化物的光还原通过三重态发生。对于大多数离子形式和互变异构形式的嘌呤1氧化物和嘌呤3氧化物，该过程的量子产率都相对较低（Φ= 0.005至0.04）。与嘌呤1氧化物（Φ= 0.04）相比，光重排对于嘌呤3氧化物（Φ= 0.3）效率更高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87015-4

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONO-ALKEN DERIVATIVES OF PURINES
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0539487A1

  公开（公告）日：1993-05-05
• [EN] ANTIVIRAL PHOSPHONO-ALKEN DERIVATIVES OF PURINES
  申请人：——

  公开号：WO1992001698A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  [EN] Purine derivatives, a process for their preparation and their use as antiviral agents.
  [FR] Dérivés de purine, procédé de préparation et utilisation comme agents antiviraux.
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011123586A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.
• Photochemistry of purine 3-oxides in hydroxylic solvents
  作者：Fuk L. Lam、James C. Parham

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87015-4

  日期：1982.1

  that ionize in the excited state (pKa* ∼ 3.5) just above the protonation pKa (1.2). The photochemical reactivity of each ionic and each tautomeric form was assigned by comparing the effect of pH changes between 0 and 11 on the quantum yields for formation of each photoproduct from hypoxanthine 3-oxide with those of two model compounds, 1-hydroxyhypoxanthine and 6-methoxypurine 3-oxide. Photoreduction of

  在水溶液中用强力的致癌物次黄嘌呤3-氧化物进行紫外线照射会导致氮结合氧的消除和重排。每个反应的程度在0-7的pH范围内显示出复杂的变化。结果表明，形成产物的量子产率的变化是由于互变异构物质在中性分子中的存在而引起的，这些互变异构物质的光化学性质不同，在激发态（pK a *〜3.5）刚好在质子化pK a上方电离。（1.2）。通过比较0到11之间的pH值变化对从次黄嘌呤3-氧化物形成的每种光产物形成的量子产率与两种模型化合物1-羟基次黄嘌呤和6-羟基化合物的量子产率的影响，确定了每种离子形式和互变异构形式的光化学反应性。甲氧基嘌呤3-氧化物。3-氧化物的光还原通过三重态发生。对于大多数离子形式和互变异构形式的嘌呤1氧化物和嘌呤3氧化物，该过程的量子产率都相对较低（Φ= 0.005至0.04）。与嘌呤1氧化物（Φ= 0.04）相比，光重排对于嘌呤3氧化物（Φ= 0.3）效率更高。