syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon | 7575-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon
• 英文别名: [(E)-1-cyclopropylethylideneamino]thiourea
• CAS: 7575-78-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: CGCYDLQLZVUEFN-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-cyclopropylethylidene)-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050

文献信息

• ZEMTSOVA, M. N.;TRAXTENBERG, P. L.;KALININA, M. N.;GOLOVANOVA, T. YU.;ZUD+, XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. POLUPRODUKTOV I POLIMEROV, VOLGOGRAD, 19+
  作者：ZEMTSOVA, M. N.、TRAXTENBERG, P. L.、KALININA, M. N.、GOLOVANOVA, T. YU.、ZUD+

  DOI：——

  日期：——