N-methyl-3,4,5-trichloroaniline | 205503-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-3,4,5-trichloroaniline
• 英文别名: N-methyl-3,4,5-trichloraniline；3,4,5-trichloro-N-methylaniline
• CAS: 205503-41-9
• 化学式: C₇H₆Cl₃N
• 分子量: 210.49
• InChiKey: JDCGPLMQMNRGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 、 N-methyl-3,4,5-trichloroaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-{[Methyl-(3,4,5-trichloro-phenyl)-amino]-methyl}-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  选择性卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂：新的2,4-二氨基-5-取代-呋喃并[2,3-d]嘧啶的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  非经典抗叶酸剂，2,4-二氨基-5-取代的呋喃[2，3-d]嘧啶3-12，具有C8-S9，C8-N9和C8-O9的桥接区域以及1-萘基，2-萘基合成2-苯氧基苯基，4-苯氧基苯基和2-联苯基侧链作为先前报道的2，4-二氨基-5-（苯胺基甲基）呋喃[2,3-d]嘧啶的苯环附加类似物。苯环附加类似物经设计可与卡氏肺孢子虫（pc）的二氢叶酸还原酶（DHFR）的Phe69特异性相互作用，从而提供pcDHFR的选择性抑制剂。还合成了另外的取代的苯基侧链，其包括2，5-二氯，3，4-二氯，3，4，5-三氯，3-甲氧基和2，5-二甲氧基类似物13-17。通过用适当的硫醇亲核取代2,4-二氨基-5-（氯甲基）呋喃[2,3-d]嘧啶（2）制备化合物 胺或萘酚。化合物2由2，4-二氨基-6-羟基嘧啶和1，3-二氯丙酮获得。将该化合物评价为对卡氏假单胞菌，弓形虫和大鼠肝脏的DHFR的抑制剂。两种类似物，2,4-

  DOI：

  10.1021/jm970537w
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-N,N-dimethylaniline 在 5,10,15,20-Ph₄-21H,23H-porphine-p,p',p'',p'''-(SO₄)4*FeCl₃ 双氧水 、 sodium tartrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以5%的产率得到N-methyl-3,4,5-trichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Isotope-Effect Profiles in the OxidativeN-Demethylation ofN,N-Dimethylanilines Catalysed by Lignin Peroxidase and a Chemical Model

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2305::aid-ejoc2305>3.0.co;2-e

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：Gangjee Aleem

  公开号：US06962920B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明揭示了嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐和前药，可用于治疗和/或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及由免疫系统受损的患者引起的Pneumocystis carinii和Toxoplasmosis gondii的继发性感染。本发明揭示了这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• US5958930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——