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kadsuralignan L

中文名称
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中文别名
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英文名称
kadsuralignan L
英文别名
kadsulignan L;Neokadsuranin;(1R,17S,18S,19R)-9,12,13,14-tetramethoxy-18,19-dimethyl-5,7,20-trioxapentacyclo[15.2.1.02,10.04,8.011,16]icosa-2,4(8),9,11,13,15-hexaene
kadsuralignan L化学式
CAS
——
化学式
C23H26O7
mdl
——
分子量
414.455
InChiKey
RNIZTMIJCBCDBR-XJSVZPCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    kadsuralignan L 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到gomisin N
    参考文献:
    名称:
    Kadsulignans LN,来自 Kadsura coccinea 的三种二苯并环辛二烯木脂素
    摘要:
    摘要 从桂花种子中分离得到了3个新的木脂素kadsulignan LN,其中kadsulignan M在体外具有抗HIV活性。通过光谱分析和化学转化阐明了它们的结构,包括绝对构型。此外,还讨论了它们的阻转异构化和分配联苯构型的CD规则,并将neokadsuranin的联苯构型修改为R。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)00557-a
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷kadsulignan M甲醇乙醚 为溶剂, 以11 mg的产率得到kadsuralignan L
    参考文献:
    名称:
    Kadsulignans LN,来自 Kadsura coccinea 的三种二苯并环辛二烯木脂素
    摘要:
    摘要 从桂花种子中分离得到了3个新的木脂素kadsulignan LN,其中kadsulignan M在体外具有抗HIV活性。通过光谱分析和化学转化阐明了它们的结构,包括绝对构型。此外,还讨论了它们的阻转异构化和分配联苯构型的CD规则,并将neokadsuranin的联苯构型修改为R。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)00557-a
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