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8-azepan-1-yl-3,7-dimethyl-1-(2-oxo-propyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 16288-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azepan-1-yl-3,7-dimethyl-1-(2-oxo-propyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
8-hexamethyleneamino-1-(2-oxopropyl)theobromine;1-Acetonyl-8-hexamethylenimino-theobromin
8-azepan-1-yl-3,7-dimethyl-1-(2-oxo-propyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
16288-43-0
化学式
C16H23N5O3
mdl
——
分子量
333.39
InChiKey
CPVYOGHYKFDRQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    82.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺1-Acetonyl-8-brom-theobromin1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以76.2%的产率得到8-azepan-1-yl-3,7-dimethyl-1-(2-oxo-propyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    8-取代的1-(2-氧代丙基)可可碱衍生物的合成与性质
    摘要:
    开发了一种用于制备以前未报告且具有潜在生物活性的 1-(2-氧代丙基) 可可碱衍生物的方法。研究了它们的理化性质和抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s10600-019-02727-2
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