4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-2-oxo-1H-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₉H₄ClN₃O
• 分子量: 205.603
• InChiKey: UMIKFHGBHLRPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到4-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PDE9抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109575016B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶羧酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.25h， 生成 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PDE9抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109575016B

文献信息

• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070191388A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Inhibitors of MIF having a naphthyridine backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R, R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有萘啶骨架的MIF抑制剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R，R1，R2，X，Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3689876A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• PDE9 inhibitor and use thereof
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US10889591B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• [EN] PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE9 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE9 抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019062733A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环A、L和m如说明书中所定义。所述化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。