4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yloxy)-butyraldehyde | 846031-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yloxy)-butyraldehyde
• 英文别名: 4-((7-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)oxy)butanal；4-[(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-2-yl)oxy]butanal
• CAS: 846031-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: BREPUDXOUXBJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yloxy)-butyraldehyde 在 三乙胺 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以46%的产率得到7-[4-(4-isoquinolin-1-yl-piperazin-1-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-hydroxybutoxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到4-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20050043309A1

文献信息

• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Discovery of PF-00217830: Aryl piperazine napthyridinones as D2 partial agonists for schizophrenia and bipolar disorder
  作者：Douglas S. Johnson、Chung Choi、Lorraine K. Fay、David A. Favor、Joseph T. Repine、Andrew D. White、Hyacinth C. Akunne、Lawrence Fitzgerald、Kim Nicholls、Bradley J. Snyder、Steven Z. Whetzel、Liming Zhang、Kevin A. Serpa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.059

  日期：2011.5

  The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of aryl piperazine napthyridinone D-2 partial agonists is described. Our goal was to optimize the affinities for the D-2, 5-HT2A and 5-HT1A receptors, such that the D-2/5-HT2A ratio was greater than 5 to ensure maximal occupancy of these receptors when the D-2 occupancy reached efficacious levels. This strategy led to identification of PF-00217830 (2) with robust inhibition of sLMA (MED = 0.3 mg/kg) and DOI-induced head twitches in rats (31% and 78% at 0.3 and 1 mg/kg) with no catalepsy observed at the highest dose tested (10 mg/kg). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioo. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 2621-2625
  作者：

  DOI：——

  日期：——