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difluoromethylsulfinyl chloride
difluoromethylsulfinyl chloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
亚磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoromethylsulfinyl chloride
英文别名
Difluoromethanesulfinyl chloride;difluoromethanesulfinyl chloride
CAS
——
化学式
CHClF
2
OS
mdl
——
分子量
134.534
InChiKey
KXTLHJHZGXFCMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
6
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
difluoromethylsulfinyl chloride
在 sodium fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.72h, 生成 difluoromethylsulfinyl fluoride
参考文献:
名称:
二卤代甲基过氧自由基:通过释放HO进行光谱表征和光分解。
摘要:
两个与大气相关的二卤代甲基过氧自由基CHX2000。通过相应的烷基CHX2的O 2-氧化产生了(X = F和Cl)。在气相中。在UCCSD(T)/ aug-cc-pVTZ水平,通过18 O-标记和从头算的计算,支持了低温Ar-和N2-矩阵(15 K)中两个自由基的红外光谱表征。在266 nm激光照射下,两个自由基主要通过有趣的α-氢过氧烷基自由基(。CX2 OOH)的中介释放羟基自由基(→HO。+ X2 CO)分解,这暗示二卤代烃的光氧化作用可能是好 大气中的自由基。
DOI:
10.1002/chem.201905858
作为产物:
描述:
二氟甲烷亚磺酸钠
在
氯化亚砜
、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
difluoromethylsulfinyl chloride
参考文献:
名称:
三氟甲亚磺酰氯用于亲电三氟甲硫基化和双官能氯三氟甲硫基化
摘要:
三氟甲亚磺酰氯(CF 3 SOCl)已被引入为一种在无催化剂条件下且没有还原剂的条件下对吲哚,噻吩和酮进行C-H三氟甲基硫醇化的新试剂。CF 3 SOCl与CF 3 SO 2 Cl和CF 3 SCl的歧化为三氟甲基硫醇化提供了两条途径。用CF 3 SCl直接进行三氟甲基硫醇化或用CF 3 SOCl直接进行三氟甲基硫氧化,然后用CF 3 SOCl还原。该试剂可用于在Ag 2 CO 3的促进下官能化苯并噻吩,苯并呋喃和茚满。它也可用于硫醇和苯硒酚的三氟甲基硫醇化,以及吲哚,苯乙烯和炔烃的1,2-双官能氯三氟甲基硫醇化。该方法还可以扩展为使用CF 2 HSOC1进行二氟甲硫基化反应。
DOI:
10.1002/chem.201804027
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