5-chloro-N-(2-oxiranylmethyl)-2-thiophenecarboxamide | 348626-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-oxiranylmethyl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-(oxiran-2-ylmethyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 348626-26-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• 分子量: 217.676
• InChiKey: LLRCNCXTSFGOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2-oxiranylmethyl)-2-thiophenecarboxamide 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到5-氯-N-((2R)-2-羟基-3-{[4-(3-氧代-4-吗啉基)-苯基]氨基}丙基)-2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种利伐沙班的制备方法，采用4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮和5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺反应得到5‑氯噻吩‑2‑{(R)‑2‑羟基‑3‑【4‑(3‑氧代‑4‑吗啉基)苯基氨基】‑丙基}酰胺，然后加入N，N′‑羰基二咪唑，4‑二甲氨基吡啶，开始搅拌，加热反应得到‑5‑氯‑N‑(((5S)‑2‑氧代‑3‑(4‑(3‑氧代吗啉‑4‑基)苯基)‑1，3‑恶唑啉‑5‑基)甲基)噻吩‑2‑甲酰胺。本发明的工艺路线经过条件优化后，反应温和，收率高。

  公开号：

  CN104788444B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-chloro-N-(2-oxiranylmethyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种利伐沙班的制备方法，采用4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮和5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺反应得到5‑氯噻吩‑2‑{(R)‑2‑羟基‑3‑【4‑(3‑氧代‑4‑吗啉基)苯基氨基】‑丙基}酰胺，然后加入N，N′‑羰基二咪唑，4‑二甲氨基吡啶，开始搅拌，加热反应得到‑5‑氯‑N‑(((5S)‑2‑氧代‑3‑(4‑(3‑氧代吗啉‑4‑基)苯基)‑1，3‑恶唑啉‑5‑基)甲基)噻吩‑2‑甲酰胺。本发明的工艺路线经过条件优化后，反应温和，收率高。

  公开号：

  CN104788444B

文献信息

• 噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104447730B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。
• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
  申请人：——

  公开号：US20030153610A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物，其一舁通式为（I）的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003142A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，其制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式I