5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-thiazol-2-yl)-amide | 895571-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-thiazol-2-yl)-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-(4-(2-oxo-2-(4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)thiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide；5-chloro-N-[4-[2-oxo-2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 895571-43-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O₃S₂
• 分子量: 482.027
• InChiKey: AUIIGMITYOISJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-1-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethanone 以to give 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-thiazol-2-yl)-amide的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (4-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylacetamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型杂环酰胺Rd-C(O)-N(Re)-Rc-CH2-C(O)-N(Ra)(Rb)，以及其生理学上可接受的盐。其中，Ra至Re如说明书和权利要求中所定义。这些化合物能够抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US07718659B2

文献信息

• HETEROARYLACETAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20080146550A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R—C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式(I)的新型杂环基乙酰胺，其中R-C（O）-N（Re）-Rc-CH2-C（O）-N（Ra）（Rb）  （I），其中Ra至Re的定义在说明书和权利要求中，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Design of novel aminopyrrolidine factor Xa inhibitors from a screening hit
  作者：Katrin Groebke Zbinden、Lilli Anselm、David W. Banner、Jörg Benz、Francesca Blasco、Guillaume Décoret、Jacques Himber、Bernd Kuhn、Narendra Panday、Fabienne Ricklin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.025

  日期：2009.7

  Starting from a hit identified by focused screening, 3-aminopyrrolidine factor Xa inhibitors were designed. The binding mode as determined by X-ray structural analysis as well as the pharmacokinetic behaviour of selected compounds is discussed. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• HETEROARYLACETAMIDES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1846381B1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7361672B2
  申请人：——

  公开号：US7361672B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• US7718659B2
  申请人：——

  公开号：US7718659B2

  公开（公告）日：2010-05-18