(Z)-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-phenyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
• 英文别名: 5-[(E)-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₂₅H₂₃ClO₃
• 分子量: 406.909
• InChiKey: CWEKYPFUYZOODY-YYDJUVGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙醚 在 四氯化钛 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 (Z)-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬的潜在致癌代谢产物：3,4-二羟基他莫昔芬-邻醌的合成和反应性。

  摘要：

  尽管他莫昔芬被批准用于治疗激素依赖型乳腺癌以及预防高危女性乳腺癌，但对动物模型的多项研究表明，他莫昔芬具有致癌作用，而在人类中，他莫昔芬与肝癌相关。子宫内膜癌的风险增加。他莫昔芬致癌的一种潜在机制可能涉及他莫昔芬代谢为3,4-二羟基他莫昔芬，然后氧化为高反应性邻苯二酚，该邻苯二酚有可能在体内烷基化和/或氧化细胞大分子。在此处提出的研究中，我们合成了3,4-二羟基他莫昔芬，化学和酶法制备了其邻醌，并研究了邻醌与GSH和脱氧核苷的反应性。3的E（反式）和Z（顺式）异构体 使用简洁的合成途径（四个步骤）合成了4-dihydroxytamoxifen。该方法基于关键的4-（2-氯乙氧基）-3,4-亚甲基二氧基二苯甲酮与丙苯酮之间的McMurry反应，然后选择性除去（E，Z）-1- [4- [2- （N，N-二甲基氨基）乙氧基]苯基] -1-（3，4-亚甲基二氧基苯基）-2-苯基-1-丁烯与BCl（3）。活化的氧化银或酪氨酸酶氧化3

  DOI：

  10.1021/tx990145n