2-keto-6-thioketo-purine | 34626-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-keto-6-thioketo-purine
• 英文别名: 6-thioxanthine；6-Thioxopurinone；6-sulfanylidenepurin-2-one
• CAS: 34626-84-1
• 化学式: C₅H₂N₄OS
• 分子量: 166.163
• InChiKey: QGSBSCKVHZPICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-keto-6-thioketo-purine 、 3-n-propyl-8-cyclobutylxanthine 以70%的产率得到3-n-propyl-8-cyclobutyl-6-thioxanthine
  参考文献：
  名称：

  6-thioxanthines

  摘要：

  公式I中的6-硫氧黄嘌呤或其药学上可接受的盐，其中R.sub.3是C.sub.2到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基，R.sub.8是C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基，但当R.sub.3是乙基、正丙基或正丁基时，R.sub.8是C.sub.3到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基。这些3,8-二取代-6-硫氧黄嘌呤具有增强的支气管舒张作用。

  公开号：

  US05010081A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 黄嘌呤 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以6.80 g (98.7%)的产率得到2-keto-6-thioketo-purine
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted thioxanthines

  摘要：

  本文揭示了式（I）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.3和R.sup.8独立地是烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.2选自由S和O组成的群体，R.sup.6选自由S和O组成的群体，但要求R.sup.2和R.sup.6不同时为O。该化合物是有效的PDE IV抑制剂，具有改进的PDE IV抑制和改进的选择性，关于PDE III抑制。本文还揭示了使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US06025361A1

文献信息

• Trisubstituted thioxanthines
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06025361A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.8 are independently alkyl, aryl or aralkyl, and R.sup.2 is selected from the group consisting of S and O, R.sup.6 is selected from the group consisting of S and O, provided that R.sup.2 and R.sup.6 are not both O. The compounds are effective PDE IV inhibitors and possess improved PDE IV inhibition and improved selectivity with regard to PDE III inhibition. Methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本文揭示了式（I）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.3和R.sup.8独立地是烷基，芳基或芳基烷基，而R.sup.2选自由S和O组成的群体，R.sup.6选自由S和O组成的群体，但要求R.sup.2和R.sup.6不同时为O。该化合物是有效的PDE IV抑制剂，具有改进的PDE IV抑制和改进的选择性，关于PDE III抑制。本文还揭示了使用该化合物的治疗方法。
• 6-thioxanthines
  申请人：Euroceltique, S.A.

  公开号：US04925847A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  A 6-thioxanthine of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof ##STR1## wherein R.sub.3 is a C.sub.2 to C.sub.6 alkyl, a C.sub.3 to C.sub.7 cycloalkyl group or a C.sub.4 to C.sub.8 cycloalkylalkyl group and R.sub.8 is a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, a C.sub.3 to C.sub.7 cycloalkyl group or a C.sub.4 to C.sub.8 cycloalkylalkyl group provided that when R.sub.3 is an ethyl, n-propyl or n-butyl group, R.sub.8 is a C.sub.3 to C.sub.6 alkyl, a C.sub.3 to C.sub.7 cycloalkyl group or a C.sub.4 to C.sub.8 cycloalkylalkyl group. These 3,8-disubstituted-6-thioxanthines have enhanced bronchodilator activity.

  通式I的6-硫代黄嘌呤或其药学上可接受的盐，其中R.sub.3是C.sub.2到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基，R.sub.8是C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基，但当R.sub.3为乙基，正丙基或正丁基时，R.sub.8是C.sub.3到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基或C.sub.4到C.sub.8环烷基烷基。这些3,8-二取代-6-硫代黄嘌呤具有增强的支气管扩张剂活性。