endo-3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.1 ]heptane | 141593-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: endo-3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.1 ]heptane
• 英文别名: endo-3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane；Exo-3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane；3-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-4-chloro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 141593-63-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃S
• 分子量: 215.706
• InChiKey: AGGOFYSDOHEEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-(3-chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo[2.2.1 ]heptane 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 endo-3-(3-methoxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-azabicyclo-[2.2.1]heptane oxalate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating urinary bladder dysfunctions

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有尿道膀胱功能障碍的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US05612351A1

文献信息

• Method of treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06265419B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from gastrointestinal motility disorders.

  这项发明涉及一种治疗患有胃肠动力障碍的哺乳动物的新方法。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05527813A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及治疗活性的杂环化合物，一种制备该化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症状和青光眼。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1992003433A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) The present invention relates to therapeutically active piperidine compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), wherein X is oxygen or sulphur; wherein G is selected from the group of azabicyclic ring systems consisting of (1), (2), or (3) wherein the oxadiazole or thiadiazole ring can be attached at any position. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de pipéridine thérapeutiquement actifs, à un procédé de préparation de ceux-ci et à des compositions pharmaceutiques comprenant les composés. Dans la formule (I), X représente de l'oxygène ou du soufre; G étant sélectionné dans le groupe de systèmes de cycles azabicycliques de formules (1), (2) ou (3), où le cycle d'oxadiazole ou de thiadiazole peut être rattaché en n'importe quelle position. Les nouveaux composés sont utiles comme stimulants de la fonction cognitive du cerveau antérieur et de l'hippocampe des mammifères et, en particulier, dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, des états douloureux aigus ainsi que du glaucome.

  本发明涉及治疗活性哌啶化合物，其制备方法以及包含式(I)化合物的制药组合物，其中X代表氧或硫；G选择自由氮杂双环环系的组中，包括式(1)、(2)或(3)，其中氧二唑或硫二唑环可以连接在任何位置。这些新化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛和青光眼。
• Method for treating anxiety using an azabicyclic oxadiazole or thiadiazole compound
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0709093A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  The present invention provides the use of a compound wherein X is oxygen or sulphur; R is hydrogen, amino, halogen, -CHO, -NO₂, -OR⁴, -SR⁴, -SOR⁴, -SO₂R⁴, C₃₋₇-cycloalkyl, C₄₋₈-(cycloalkylalkyl), -Z-C₃₋₇-cycloalkyl, and -Z-C₄₋₈-(cycloalkylalkyl) wherein R⁴ is straight or branched C₁₋₁₅-alkyl, straight or branched C₂₋₁₅-alkenyl, straight or branched C₂₋₁₅-alkynyl, each of which is optionally substituted with one or more halogens, -CF₃, -CN, phenyl or phenoxy wherein phenyl or phenoxy is optionally substituted with halogen, -CN, C₁₋₄-alkyl, C₁₋₄-alkoxy, -OCF₃, -CONH₂ or -CSNH₂; or R is phenyl or benzyloxycarbonyl, each of which is optionally substituted with halogen, -CN, C₁₋₄-alkyl, C₁₋₄-alkoxy, -OCF₃, -CONH₂ or -CSNH₂; or R is -OR⁵Y, -SR⁵Y, -OR⁵ZY, -SR⁵ZY, -O-R⁴-Z-R⁵ or -S-R⁴-Z-R⁵ wherein Z is oxygen or sulphur, R5 is straight or branched C₁₋₁₅-alkynyl, and Y is a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one to four N, O or S atom(s) or a combination thereof, which heterocyclic group is optionally substituted at carbon or nitrogen atom(s) with straight or branched C₁₋₆-alkyl, phenyl or benzyl, or which heterocyclic group is optionally fused with a phenyl group; and G is selected from one of the following azabicyclic rings wherein the thiadiazole or oxadiazole ring can be attached at any carbon atom of the azabicyclic ring; R¹ and R may be present at any position, including the point of attachment of the thiadiazole or oxadiazole ring, and independently are hydrogen, straight or branched C₁₋₅-alkyl, straight or branched C₂₋₅ alkenyl, straight or branched C₂₋₅-alkynyl, straight or branched C₁₋₁₀-alkoxy, straight or branched C₁₋₅-alkyl substituted with -OH, OR⁴, halogen, -NH₂ or carboxy; R³ is H, straight or branched C₁₋₅-alkyl, straight or branched C₂₋₅-alkenyl or straight or branched C₂₋₅-alkynyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; and --- is a single or double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of anxiety.

  本发明提供了一种化合物的用途 其中 X 是氧或硫 R 是氢、氨基、卤素、-CHO、-NO₂、-OR⁴、-SR⁴、-SOR⁴、-SO₂R⁴、C₃₋₇-环烷基、C₄₋₈-(环烷基)、-Z-C₃₋₇-环烷基、和 -Z-C₄₋₈-(环烷基)，其中 R⁴ 是直链或支链 C₁₋₁₅-烷基、直链或支链 C₂₋₁₅- 烷基、直链或支链 C₂₋₁₅-炔基，其中每个均任选被一个或多个卤素、-CF₃、-CN、苯基或苯氧基，其中苯基或苯氧基任选被卤素、-CN、C₁₋₄-烷基、C₁₋₄-烷氧基、-OCF₃、-CONH₂或-CSNH₂取代；或 R 是苯基或苄氧羰基，它们各自被卤素、-CN、C₁₋₄-烷基、C₁₋₄-烷氧基、-OCF₃、-CONH₂或-CSNH₂任选取代；或 R 是 -OR⁵Y、-SR⁵Y、-OR⁵ZY、-SR⁵ZY、-O-R⁴-Z-R⁵ 或 -S-R⁴-Z-R⁵，其中 Z 是氧或硫、R5 是直链或支链 C₁₋₁₅-炔基，Y 是含有 1 至 4 个 N、O 或 S 原子的 5 或 6 位杂环基团、O 原子或 S 原子或其组合，该杂环基团可选择在碳原子或氮原子上被直链或支链 C₁₋₆-烷基、苯基或苄基取代，或该杂环基团可选择与苯基融合；G 选自下列偶氮双环之一 其中噻二唑或噁二唑环可连接在氮杂环的任何碳原子上；R¹ 和 R 可存在于任何位置，包括噻二唑或噁二唑环的连接点，且独立地为氢、直链或支链 C₁₋₅ 烷基、直链或支链 C₂₋₅ 烯基、直链或支链 C₂₋₅ 炔基、直链或支链 C₁₋₁₀-烷氧基、被 -OH、OR⁴、卤素、-NH₂ 或羧基取代的直链或支链 C₁₋₅-烷基；R³ 是 H、直链或支链 C₁₋₅-烷基、直链或支链 C₂₋₅-烯基或直链或支链 C₂₋₅-炔基；n 是 0、1 或 2；m 是 0、1 或 2；p 是 0、1 或 2；q 是 1 或 2；以及---是单键或双键；或 其药学上可接受的盐，用于制造治疗焦虑症的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0544779A1

  公开（公告）日：1993-06-09