乙烷-D5-胺 | 17616-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙烷-D5-胺
• 中文别名: 氨基乙烷-D5
• 英文名称: <(1,1,2,2,2-D5)ethyl>amine
• 英文别名: -ethyl-amine；deuterated monoethylamine；ethylamine-d5；1,1,2,2,2-pentadeuterio-ethylamine；C-Pentadeuterio-aethylamin；Ethan-d5-amine；1,1,2,2,2-pentadeuterioethanamine
• CAS: 17616-24-9
• 化学式: C₂H₇N
• 分子量: 50.0446
• InChiKey: QUSNBJAOOMFDIB-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苹果酸 、 乙烷-D5-胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Ethyl-2-hydroxysuccinimide-d5
  参考文献：
  名称：

  Quantification of Four Major Metabolites of Embryotoxic N-Methyl- and N-Ethyl-2-pyrrolidone in Human Urine by Cooled-Injection Gas Chromatography and Isotope Dilution Mass Spectrometry

  摘要：

  N-甲基吡咯烷酮（NMP）和 N-乙基吡咯烷酮（NEP）是常用的工业溶剂，动物实验表明它们具有胚胎毒性。我们开发了一种基于冷却注射（CIS）气相色谱和同位素稀释质谱的灵敏、特异、稳健的分析方法，用于分析人体尿液中的 5-hydroxy-N-ethyl-2-pyrrolidone (5-HNEP) 和 2-hydroxy-N-ethylsuccinimide (2-HESI)（两种新发现的 NEP 推定代谢物）及其相应的甲基对应物（5-HNMP、2-HMSI）。尿液中添加了这些代谢物的氘标记类似物。分析物通过固相萃取从尿基质中分离出来，并在定量前进行硅烷化处理。对该方法进行验证时，同时使用了加标集合尿样和 56 个未在职业中接触过 NMP 和 NEP 的普通人群的尿样。所有代谢物的日间和日内不精密度均优于 8%，而检测限则根据分析物的不同在 5 至 20 微克/升之间。该方法的高灵敏度使我们能够通过人体生物监测来量化目前环境暴露中的 NMP 和 NEP 代谢物。

  DOI：

  10.1021/ac300439w
• 作为产物：
  描述：

  -ethyl phthalimide 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25 mmol的产率得到乙烷-D5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisaramil labelled with carbon-14 and deuterium

  摘要：

  [6,8-14C2]-Bisaramil: 3-methyl-7-ethyl-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./nonane-[6,8-14C2] monohydrochloride and [7-N-D5-ethyl]-Bisaramil: 3-methyl-7-[D5-ethyl]-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./壬烷单盐酸盐分别由 14CO2（总收率 6%）和 [D6]-乙醇（总收率 4%）经四步和六步合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340403

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017177955A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6, X1, and X2 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019023417A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present disclosure relates to certain macrocyclic compounds that inhibit SRC and MET, and/or CSF1R, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.

  本公开涉及抑制SRC和MET，和/或CSF1R的特定大环化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Raftery, Mark J.; Bowie, John H., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 9, p. 1477 - 1489
  作者：Raftery, Mark J.、Bowie, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Infrared and Raman spectra, vibrational assignment and normal coordinate calculations for ethylisothiocyanate-d0 and -d5
  作者：J.R. Durig、H.L. Heusel、J.F. Sullivan、Stephen Cradock

  DOI：10.1016/0584-8539(84)80098-7

  日期：1984.1
• [EN] TRICYCLIC ARYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLE TRICYCLIQUES, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：[en]ENSEM THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024026129A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  The invention provides novel tricyclic aryl compounds and derivatives thereof, and pharmaceutical compositions thereof and methods for treating diseases and disorders, such as various types of cancer.