tert-butyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate | 301672-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-Amino-3-methylphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 301672-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: VVQHZVVDJPYECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应为2-8°C，并请远离光线。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl ((E)-(4-(4-(4-(1-((E)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzamido)-3-methylphenyl)piperazin-1-yl)((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2022192162A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基甲苯 在 ammonium chloride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06492355B1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160362408A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06555541B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The invention provides substituted phenyl compounds of general formula wherein R1, T, U and Ar are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。