艾司洛尔酸 | 81148-15-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 艾司洛尔酸
• 中文别名: 艾司洛尔游离酸对照品
• 英文名称: 3-<4-<2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy>phenyl>propionic acid
• 英文别名: 3-<4-(2-hydroxy-3-(isopropyl-amino)propoxy)phenyl>propionic acid；3-[4-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionic acid；metoprolol；3-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}propanoic acid；3-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 81148-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: ILSCWPMGTDPATI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微加热）、水（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾司洛尔酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 艾司洛尔酸钠
  参考文献：
  名称：

  Hitting a Soft Drug with a Hard Nucleophile: Preparation of Esmolol's Metabolite by Treatment with Bis(tributyltin) Oxide

  摘要：

  A facile method for the production of esmolol's metabolite in high purity is described. Bis(tributyltin) oxide is used to disrupt esmolol's ester linkage, and hydrolysis is completed by addition of water, which also allows the inorganic side products to be conveniently extracted into ether. Evaporation of the aqueous phase and trituration with ethyl acetate provides the carboxylic acid-amine internal salt as a white, free-flowing powder.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.530375
• 作为产物：
  描述：

  盐酸艾司洛尔 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 艾司洛尔酸
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。2.在芳基官能团上含有酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  通过将酯官能团结合到某些（芳氧基）丙醇胺系统的芳基部分中，已经制备了几种短效β-肾上腺素能受体阻断剂。特别是，发现3- [4- [2-羟基-3-（异丙基氨基）丙氧基]苯基]丙酸甲酯盐酸盐（ASL-8052）是一种中度有效的心脏选择性化合物，当在以下条件下测定时具有短的作用时间体内犬模型。

  DOI：

  10.1021/jm00354a003

文献信息

• MULTI-DOSE CONCENTRATE ESMOLOL WITH BENZYL ALCOHOL
  申请人：Tiwari Deepak

  公开号：US20080293810A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Disclosed are concentrate esmolol injection essentially free from other related esters of esmolol and diluted esmolol compositions. The concentrate esmolol formulation includes from about 25-1000 mg/ml of esmolol and about 1-25% w/v of benzyl alcohol and the combination thereof. The compositions can also be used as multi-dose compositions. The present invention also discloses diluted, ready-to-use compositions of esmolol prepared by dilution of the present invention concentrates. Also disclosed are methods of making and using the ready-to-use compositions of the present invention.

  本发明揭示了实质上不含其他相关酯类的浓缩艾司洛尔注射液和稀释艾司洛尔组合物。浓缩艾司洛尔配方包括约25-1000毫克/毫升的艾司洛尔和约1-25% w/v的苯甲醇及其组合物。该组合物也可以用作多剂量组合物。本发明还揭示了通过稀释本发明浓缩物制备的稀释即用艾司洛尔组合物。还揭示了制备和使用本发明即用组合物的方法。
• Medication adherence monitoring device
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US11193925B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  A Self Monitoring And Reporting Therapeutics, SMART® composition, method apparatus and system are provided which flexibly provide options, by combining different embodiments of the device with different embodiments of the composition, the ability to conduct definitive medication adherence monitoring over the short term (Acute Medication Adherence Monitoring, immediately up to an hour or so after taking a medication), intermediate term (Intermediate Medication Adherence Monitoring, IMAM, an hour or so to a day or so after taking a medication), and longer term (Chronic Medication Adherence Monitoring, CMAM, a day to several days after taking a medication).

  提供了一种自我监测和报告疗法（SMART®）组合物、方法装置和系统，通过将装置的不同实施例与组合物的不同实施例相结合，灵活地提供了各种选择，能够在短期内（急性用药依从性监测，服药后一小时左右）、中期（中期用药依从性监测，IMAM，服药后一小时左右至一天左右）和长期（长期用药依从性监测，服药后一小时左右至一天左右）进行明确的用药依从性监测、短期（急性用药依从性监测，服药后一小时左右）、中期（中期用药依从性监测，IMAM，服药后一小时左右至一天左右）和长期（慢性用药依从性监测，CMAM，服药后一天至数天）。
• New para-substituted 3-phenoxy-1-alkylamino-propanol-2-s having beta receptor blocking properties
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0041491B1

  公开（公告）日：1985-01-30
• ERHARDT, P. W.;WOO, CHI, M.;ANDERSON, W. G.;GORCZYNSKI, R. J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1408-1412
  作者：ERHARDT, P. W.、WOO, CHI, M.、ANDERSON, W. G.、GORCZYNSKI, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0403578A1

  公开（公告）日：1990-12-27