6-hexyl-7-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide | 222420-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-hexyl-7-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 6-hexyl-7-hydroxy-2-iminochromene-3-carboxamide
• CAS: 222420-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: SAWCUROFELBDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hexyl-7-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 6-n-hexyl-7-hydroxy-2-oxo-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146
• 作为产物：
  描述：

  4-己基间苯二酚 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-hexyl-7-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

  摘要：

  揭示了一种用于治疗肌萎缩性肌病类型1的化合物，其化学式为(I)，其中X选自O、N、C或S组成的群，Y是一个包括来自N、O、S和C组成的一个或多个原子的同核或异核5元环，Z是一个可选择取代的芳基团或可选择取代的杂环烃基，包括但不限于卤代苯、吡啶、取代苯、取代吡啶，R2 = 羟基、酰基、烷氧基、酯、醚、环醚和内酯，R3 = H、烷基、可选择取代的烷基、脂肪醚、酯、环烯烃和芳香环基，而R1、R4和R5独立地选自氢、卤素、烷基和烷氧基或其药学上或化妆上可接受的盐、溶剂化合物或水合物。

  公开号：

  WO2014028025A1

文献信息

• Compositions and Methods for Treating Myotonic Dystrophy Type 1
  申请人：REDDY Sita

  公开号：US20140051709A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed is a compound for treatment of Myotonic Dystrophy type 1 having the formula: Wherein X is selected from the group consisting of O, N, C, or S, Y is a homo- or heteroatomic 5-membered ring comprising one or more atoms selected from the group consisting of N, O, S, and C, Z is an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl, including but not limited to halogenated benzenes, pyridines, substituted benzene, substituted pyridine, R 2 =hydroxy, acyl, alkoxyl, esters, ethers, cyclic ethers, and lactones, R 3 =H, alkyl, an optionally substituted alkyl, aliphatic ether, ester, cyclic unsaturated and aromatic ring groups, and R 1 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, and alkoxyl or a pharmaceutically or cosmetically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof.

  揭示了一种用于治疗肌萎缩性肌病型1的化合物，其化学式为：其中X选自O、N、C或S组成的群，Y是一个由N、O、S和C组成的原子选自的同源或异源5-成员环，Z是一个可选择取代的芳基或可选择取代的杂环烃基，包括但不限于卤代苯、吡啶、取代苯、取代吡啶，R2=羟基、酰基、烷氧基、酯、醚、环醚和内酯，R3=H、烷基、一个可选择取代的烷基、脂肪醚、酯、环状不饱和和芳香环基，R1、R4和R5独立选自氢、卤素、烷基和烷氧基或其药学上或化妆品上可接受的盐、溶剂合物或水合物。
• Reactions of 5-diazoimidazoles with steroid hydrazones
  作者：E. V. Sadchikova、E. A. Kureneva、E. A. Shtokareva、I. S. Selezneva

  DOI：10.1007/s10593-005-0071-1

  日期：2004.11
• Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans under the influence of nucleophilic reagents. 2. Reaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides witho-aminobenzenesulfonamide
  作者：S. N. Kovalenko、V. P. Chernykh、A. E. Shkarlat、I. V. Ukrainets、V. I. Gridasov、S. A. Rudnev

  DOI：10.1007/bf02251684

  日期：1998.7
• Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans by the action of nucleophilic reagents 4. Use of 2-(N-aroylhydrazono)coumarin-3-carboxamides for the synthesis of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)coumarins
  作者：S. N. Kovalenko、K. M. Sytnik、V. M. Nikitchenko、S. V. Rusanova、V. P. Chernykh、A. O. Porokhnyak

  DOI：10.1007/bf02251703

  日期：1999.2
• A New Pathway to 3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes: On the Proposed Mechanisms for the Reaction of 3-Carbamoyl-2-iminochromenes with Dinucleophiles
  作者：Sergiy Kovalenko、Igor Bylov、Konstantyn Sytnik、Valentyn Chernykh、Yaroslav Bilokin

  DOI：10.3390/51001146

  日期：——

  The present account summarizes the author's studies to elucidate the mechanisms of the recently reported rearrangements resulting from inter- and/or intramolecular reactions of 2-imino-2H-chromene-3-carboxamides with different dinucleophiles.

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。