[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone | 125500-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 125500-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: JFNGRDOGRPDNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-4-methyl-3H-benzo[e]indole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamino]-3-methyl-[1,4]-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  宁格林C的高效合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了海洋生物碱神经灵C（2）的全甲基衍生物的简洁有效合成。关键步骤涉及在一锅中由氨基醌形成吡咯烷酮。还已经开发了合成关键氨基醌的有效途径。

  DOI：

  10.1021/ol026074s

文献信息

• IMUDA, DZYUNITI;ISITOKU, TAKEHSI;ISAYAMA, SIGEHRU
  作者：IMUDA, DZYUNITI、ISITOKU, TAKEHSI、ISAYAMA, SIGEHRU

  DOI：——

  日期：——