trans-[CoCl2(en)2]ClO4 | 23791-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-[CoCl2(en)2]ClO4
• 英文别名: trans-{Co(en)2Cl2}ClO4
• CAS: 23791-82-4
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂CoN₄*ClO₄
• 分子量: 349.548
• InChiKey: SOEBPJNXNDQWGN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[CoCl2(en)2]ClO4 在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Experimental probes of the electronic matrix element contributions to bimolecular reactions. Retardation factors associated with the mismatching of electronic excited states in outer-sphere redox couples

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a019
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride 以 盐酸 为溶剂， 生成 trans-[CoCl2(en)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Niederhoffer, Eric C.; Peascoe, Roberta; Rudolf, Philip R., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1986, vol. 42, p. 568 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Secondary Deuterium Kinetic Isotope Effect for Aquation, Solvolysis, and Isomerization Reactions of <i>trans</i>-[Co(en)₂(OSMe₂)N₃]²⁺, and the Resolution of a Mechanistic Anomaly
  作者：W. G. Jackson

  DOI：10.1021/ic030271l

  日期：2004.4.1

  of this system required a repeat study of the secondary isotope effect for the acid hydrolysis reaction, previously used to assign syn and anti amine sites, and this has been extended to other solvents (Me(2)SO, MeCN). The relative NH proton exchange rates are also reconsidered. A systematic rate reduction for Me(2)SO substitution is observed for deuterium incorporation into the cis-NH centers, irrespective

  反式-[Co（en）（2）（OSMe（2））（N（3））]（2+）（1）H NMR光谱中的两个紧密间隔的NH信号已使用2D NMR和其他方法进行了重新分配技术。因此，在ND（3）（l）中选择性氘化的复合物的碱催化取代上，反常的反（对Co-N（3））NH的重排已被重新解释为“正常”，而有效的去质子化位点被反转了。伴随着替代行为。此系统的重新检查需要对酸水解反应的次级同位素效应进行重复研究，该反应以前用于分配正胺和反胺位点，并且已扩展到其他溶剂（Me（2）SO，MeCN）。还考虑了NH质子的相对汇率。对于氘掺入顺式-NH中心观察到Me（2）SO取代的系统速率降低，不论这些化合物是合成的还是反合成的，在Me（2）SO中的作用都比在水中的作用大得多。根据零点能量效应和耦合振动来解释结果。
• The kinetics of the reaction between trans- dichlorobis(1,2-diaminoethane)cobalt(III) perchlorate and monoamines in dimethylformamide—I. Spectrophotometric and spectropolarimetric measurements
  作者：A.M. Thompson、D.A. House

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81204-8

  日期：1988.1

  The title reaction is first-order in both complex and amine concentrations and second order rate constants were obtained spectrophotometrically (k2spectro) under pseudo- first-order conditions (excess amine). For amines of the type RCH2NH2, the rate is proportional to pKa, but steric factors are important. Thus, k2spectro values for n-, sec- and iso- butylamine (with approximately constant pKa) are

  标题反应的络合物和胺浓度均为一级，在伪一级条件（过量胺）下以分光光度法（k 2光谱）获得二级速率常数。对于RCH 2 NH 2类型的胺，其速率与p K a成正比，但空间因素很重要。因此，正丁胺，仲丁胺和异丁胺的k 2光谱值（p K a大致恒定））的比率分别为1：0.41：0.37，同样对于苄胺，α-Me-和N-Me-分别为1：0.46：0.33。分光光度法本质上是监测所有途径中反式二氯的损失率，而单胺的配位率是通过使用手性胺监测光学活性（k 2 CD）的增加率来更安全地测量的。在可获得可比较数据的地方，k 2 CD通常小于k 2光谱，并且k 2光谱数据可能是合成量。
• The kinetics and stereochemistry of spontaneous aquation of trans[Co(en)2Cl2]+ and trans[Co(en)2Br2]+
  作者：W.G. Jackson、C.M. Begbie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89135-5

  日期：1982.1

  Abstract The rates and steric course of spontaneous hydrolysis of trans [Co(en) 2 X 2 ] + in 0.1 M CF 3 SO 3 H at 25 °C are recorded: X = Cl, k s = (4.2± 0.1) 10 −5 s −1 , 74 ± 1.5% trans [Co(en) 2 (OH 2 )Cl] 2+ product, 79 ± 1% cis at equilibrium; X = Br, k s = (4.13 ± 0.07) 10 −4 s −1 , 84.5 ± 1.5% trans [Co(en) 2 (OH 2 )-Br] 2+ product, 74.0 ± 1.5% cis at equilibrium. The hydrolysis rate for the

  摘要记录了25°C下0.1 M CF 3 SO 3 H中反式[Co（en）2 X 2] +的自发水解速率和空间过程：X = Cl，ks =（4.2±0.1）10 -5 s -1，反式[Co（en）2（OH 2）Cl] 2+产物74±1.5％，平衡时顺式79±1％；X ＝ Br，ks ＝（4.13±0.07）10 -4 s -1，反式[Co（en）2（OH 2）-Br] 2+产物为84.5±1.5％，在平衡时为74.0±1.5％。溴配合物的水解速率和两种配合物的空间过程数据都与早期值明显不同。在25°C下于0.01–1.0 M HClO 4和0.1 M CF 3 SO 3 H中测量了反式和顺式[Co（en）2（OH 2）Br] 2+的异构化速率，结果（ki = （2.32±0.07）10 -4 s -1）与阴离子和离子强度无关。
• Preparation and Spectroscopic Studies of Cobalt(III) Complexes Containing Optically Active Seven-membered Chelate Ligands
  作者：Masaaki Kojima、Ken’ichi Morita、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.54.2947

  日期：1981.10

  New cobalt(III) complexes of the types, trans-[CoCl2L2]+, [Co(NH3)4L]3+, cis-[Co(NH3)2L2]3+, and [Co(en)2L]3+, where L denotes a seven-membered chelate diamine ligand, (R)-2-methyl-1,4-butanediamine or meso- and (R or S)-2,5-hexanediamine, have been prepared. The dichloro complexes decompose gradually even in the solid state, and rapidly in methanol. The ammine and ethylenediamine complexes are stable

  新型钴 (III) 配合物，反式-[CoCL2L2]+、[Co(NH3)4L]3+、顺式-[Co(NH3)2L2]3+ 和 [Co(en)2L]3+，其中 L 表示七元螯合二胺配体，已制备 (R)-2-甲基-1,4-丁二胺或内消旋和 (R 或 S)-2,5-己二胺。二氯配合物即使在固态下也会逐渐分解，在甲醇中会迅速分解。氨和乙二胺配合物在酸性水中稳定，但在中性水中逐渐分解。已在水溶液或丙酮溶液中记录了所有配合物的吸收光谱和圆二色光谱。第一吸收带区的圆二色光谱因硫酸根离子的加入而发生变化，并从异构体的结构和七元螯合环的构象不稳定性方面讨论了这种变化。
• Aniono-pentaaminecobalt(III) complexes with polyamine ligands. Part 23. A chloropentaamine by-product from the preparation of thetrans-CoCl2(en)2+ cation
  作者：Donald A. House

  DOI：10.1002/hlca.19850680709

  日期：1985.11.13

  The isolation and characterisation of [CoCl(en)(L)]ZnCl4, L = NH2CH2CHNCH2CH2NH2 (1,4,7-triazahept-3-ene), as a by-product (∼ 8% yield) from the H2O2 synthesis of trans-CoCl2(en), is described.

  [CoCl（en）（L）] ZnCl 4的分离和表征，L = NH 2 CH 2 CHNCH 2 CH 2 NH 2（1,4,7-三氮杂-3-烯），为副产物（〜描述了由反式-CoCl 2（en）的H 2 O 2合成得到的8％的收率。