4-methyl-2-methylenepentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-methylenepentan-1-amine
• 英文别名: 4-methyl-2-methylidenepentan-1-amine
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD19212586
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RJJAQZKBRCCKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylenepentan-1-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 (R,S)-3-iso-butyl-4-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-普瑞巴林合成的闭环复分解方法

  摘要：

  摘要描述了有效利用曼尼希型反应和闭环易位（RCM）方法，可方便地合成3-（氨基甲基）-5-甲基己酸（普瑞巴林）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0654-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-亚甲基戊烷-1-醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-methyl-2-methylenepentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  （±）-普瑞巴林合成的闭环复分解方法

  摘要：

  摘要描述了有效利用曼尼希型反应和闭环易位（RCM）方法，可方便地合成3-（氨基甲基）-5-甲基己酸（普瑞巴林）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0654-8

文献信息

• Novel Organophosphorus Reagents for the Synthesis of Amines
  作者：Andrzej Zwierzak、Krystyna Osowska-Pacewicka

  DOI：10.1080/10426509608545217

  日期：1996.1

  Abstract: New organophosphorus equivalents of a2 type N-protected amine synthons are presented.

  摘要：介绍了 a2 型 N 保护胺合成子的新有机磷等价物。
• A ring-closing metathesis approach for the synthesis of (±)-pregabalin
  作者：Vivek D. Bobade、Pravin C. Mhaske、Kamlesh S. Vadgaonkar、Shivaji H. Shelke

  DOI：10.1007/s00706-011-0654-8

  日期：2012.5

  AbstractEfficient utilization of a Mannich-type reaction and the ring-closing metathesis (RCM) approach that leads to a convenient synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid (pregabalin) is described. Graphical abstract

  摘要描述了有效利用曼尼希型反应和闭环易位（RCM）方法，可方便地合成3-（氨基甲基）-5-甲基己酸（普瑞巴林）。 图形概要