5-hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-4-one | 99365-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone；5-Hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromone；5-Hydroxy-2,2,7,8-tetramethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 99365-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KIHBLOSHUHCOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-4-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Calanolide A

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-Calanolide A, incorporating a ring-forming sequence different from previous procedures, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003823
• 作为产物：
  描述：

  夫洛丙酮 在 吡啶 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-hydroxy-2,3,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Calanolide A

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-Calanolide A, incorporating a ring-forming sequence different from previous procedures, is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003823

文献信息

• Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Tyagi, O. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 250 - 253
  作者：Jain, A. C.、Gupta, S. M.、Tyagi, O. D.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, A. C.;GUPTA, S. M.;TYAGI, O. D., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 250-253
  作者：JAIN, A. C.、GUPTA, S. M.、TYAGI, O. D.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of (±)-Calanolide A
  作者：Ken S. Rehder、John A. Kepler

  DOI：10.1080/00397919608003823

  日期：1996.11

  The total synthesis of (+/-)-Calanolide A, incorporating a ring-forming sequence different from previous procedures, is described.