3-aminoisoquinolin-1(2H)-one | 5597-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-aminoisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-Amino-isocarbostyril；3-amino-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 5597-05-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD01646246
• 分子量: 160.175
• InChiKey: CVOZBLQWQILGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminoisoquinolin-1(2H)-one 在 吡啶 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 1,4-dihydro-4,6-dioxo-6H-pyrimido<1,2-b>isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Quazi, Nurul H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 793 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-chlorophenoxy)isoquinolin-3-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.33h， 以67%的产率得到3-aminoisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Quazi, Nurul H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 793 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinolines and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040180874A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  这项发明提供了以下式的化合物： 1 及其药学上可接受的盐或前药，其中，n、X、Y、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ARYL-QUINOLYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-QUINOLÉYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009130487A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain aryl-quinolyl compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B-RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及本文所述的某些芳基喹啉化合物，该化合物在诸多方面抑制了RAF（例如B-RAF）活性。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制RAF（例如BRAF）活性，抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性，抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾病，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。