sodium heptafluorobutyrate | 2218-54-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: sodium heptafluorobutyrate
• 英文别名: sodium;2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 2218-54-4
• 化学式: C₄F₇O₂*Na
• 分子量: 236.021
• InChiKey: YSHHTXWLHYSYJP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  248-250°C
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物接触

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  请将容器密封后，放入一个紧密的储存容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: SODIUM, 2,2,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-
产品名称
BUTYRATE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4F7NaO2
分子式
: 236.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
SODIUM, 2,2,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-BUTYRATE
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：腐蚀物品
毒性分级：高毒
急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 153 毫克/公斤（参考七氟丁酸）

可燃性危险特性：遇热分解产生有毒的氟化物和氧化钠气体；遇水蒸气释放出有毒的氟化物烟雾

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与食品、氧化剂及含水物品分开存放和运输

灭火剂：可用雾状水、泡沫、砂土或二氧化碳进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium heptafluorobutyrate 在 一氟化氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 Heptafluorobutyryl hypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of halogenated esters of fluorinated carboxylic acids by the regio- and stereospecific addition of acyl hypochlorites to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a009
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸碘酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium heptafluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Barr, D. A.; Haszeldine, R. N., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-萘酚 、 七氟丁酸酐 在 sodium heptafluorobutyrate 作用下， 生成 heptafluoro-butyric acid-[2]naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  537.碳氟自由基的反应。第三部分 七氟丁酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002789

文献信息

• Synthesis of molybdenum complexes containing η3-bonded trans-butadienyl ligands: crystal structure of[Mo(2,2′-bipyridine)(CO)2-
  作者：Brian J. Brisdon、Annabelle G.W. Hodson、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80221-3

  日期：1988.4

  Reaction of Ph4P[Mo(2,2′-bipyridine)Cl(CO3] with 1,4-dichlorobut-2-yne in the presence of primary or secondary aliphatic amines gives high yields of neutral molybdenum complexes containing 2-substituted η3-bonded trans-butadienyl ligands. The crystal structure of the perfluorocarboxylate derivative [Mo(2,2′-bipyridine)(CO)2(η3-CH2C(CONHMe)CCH2) (O2CC3F7] has been determined.

  在伯或仲脂肪胺的存在下，Ph 4 P [Mo（2,2'-联吡啶）Cl（CO 3）与1,4-二氯丁-2-炔的反应产生了高产率的含有2-取代基的中性钼配合物η 3键合的反式-butadienyl配体。该全氟羧酸衍生物的晶体结构[沫（2,2'-联吡啶）（CO）2（η 3 -CH 2 C（CONHMe）CCH 2）（O 2 CC 3 F 7 ]已经确定。
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• Products formed at intermediate stages of electrochemical perfluorination of propionyl and n-butyryl chlorides. Further evidence in support of NiF3 mediated free radical pathway
  作者：T.M. Rangarajan、S. Sathyamoorthi、D. Velayutham、M. Noel、R.P. Singh、Raju Brahma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.12.004

  日期：2011.2

  partially fluorinated product mixture, initial selectivity towards primary and secondary carbon, carbon chain isomerization and formation of cleaved and coupled products support the general operation of free radical pathway in the overall electrochemical process.

  在通过了理论所需的0％，25％，50％，75％和100％的理论电荷之后，分析了在丙酰氯（PC）和正丁酰氯（n-BC）的电化学全氟化过程中形成的部分氟化的HF可溶性中间体。 PC和n-BC的氟化。通过碱处理将形成的酸性氟化物转化为其相应的钠盐，并通过甲醇萃取进行分离。随后通过真空蒸馏从提取液中除去甲醇，并使用19 F和1对含有部分氟化羧酸钠的残留物进行分析。1 H NMR谱。活化电极表面上的初始全氟化表明“拉链机制”的运行。部分氟化产物混合物的形成，对伯碳和仲碳的初始选择性，碳链异构化以及裂解和偶联产物的形成，在整个电化学过程中支持了自由基途径的一般操作。
• N-Halogeno compounds. Part 13. N-Fluoroquinuclidinium salts — synthesis and use as electrophilic fluorinating agents
  作者：Ronald Eric Banks、Iqbal Sharif

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80123-2

  日期：1991.12

  heptafluoro-n-butyrate and tetrafluoroboratesalts were procured in a two-step fashion by adding the appropriatesodium salts to acetonitrile solutions of N-fluoroquinuclidinium fluoride. Site-specificfluorination of phenylmagnesium bromide (to PhF), diethyl sodio(phenyl)malonate [toPhCF(CO2Et)2], 2-nitropropan-2-yl-lithium [to Me2CFNO2], 1-morpholinocyclohexene [toCH2(CH2)3CHFCO], phenol (to 2- and 4-FC6H4OH+1

  已经开发了一种方便的一锅法，用于从奎尼丁，三氟甲磺酸锂和氟制备易于处理的亲电氟化剂三氟甲磺酸N-氟喹啉锂。相应的三氟乙酸盐，七氟正丁酸盐和四氟硼酸盐以两步方式获得，方法是将适当的钠盐添加到N-氟喹啉氟化锂的乙腈溶液中。苯甲基溴化镁（至PhF），丙二酸二（苯基）丙二酯[至PhCF（CO 2 Et）2 ]，2-硝基丙烷-2-基锂[至Me 2 CFNO 2 ]，1-吗啉代环己烯[toCH2（ CH2）3CHFCO]，苯酚（至2-和4-FC 6 H 4 OH + 1,4-F使用这些新的N-氟喹啉鎓盐获得了2 C 6 H 3 OH）和苯磺酸钠（PhSO 2 F）。
• A new method for the preparation of perfluorocarboxylic acids
  作者：Bing-Nan Huang、A. Haas、M. Lieb

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82053-9

  日期：1987.6

  perfluorocarboxylates [CF3(CF2)n-1CO2Na, n = 2 ∼ 11] in 51 – 86 % yields, and these were transformed to the respective perfluorocarboxylic acids [CF3(CF2)n−1CO2H, n = 2 ∼ 11] by treatment with sulfuric acid. This provides a new method for the synthesis of perfluorocarboxylic acids.

  伯全氟烷基碘化物和含3到12个碳原子的溴化物[CF 3（CF 2）n X，n = 2 -11，X = Br，I]与Rongalite-NaHCO 3试剂在偶极非质子传递溶剂中的反应，例如DMF或DMSO，已经过调查。反应以51-86％的收率得到全氟羧酸钠[CF 3（CF 2）n-1 CO 2 Na，n ＝ 2〜11]，并将它们转化为相应的全氟羧酸[CF 3（CF 2）n- 1 CO 2H，n = 2 11]通过硫酸处理。这提供了合成全氟羧酸的新方法。