1-[1-(1-溴萘-2-基)乙烯基]吡咯烷-2-酮 | 828267-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[1-(1-溴萘-2-基)乙烯基]吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-[1-(1-bromonaphthalen-2-yl)vinyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 2-Pyrrolidinone, 1-[1-(1-bromo-2-naphthalenyl)ethenyl]-；1-[1-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 828267-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: SBIFTCCLQYYYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(1-溴萘-2-基)乙烯基]吡咯烷-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 吡啶 、 四丁基氯化铵 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波增强茚满酮和3-酰基氨基茚满酮的羰基化生成

  摘要：

  描述了微波加速协议的钯（0）催化不饱和芳基溴化物和氯化物的羰基化环化的发展。通过使用在乙烯基键上缺少取代基的邻溴代苯乙烯基衍生物，仅加热20分钟，六羰基钼介导的原位羰基化就以高收率递送了一组茚满-1-酮产物。不加入三-叔丁基膦释放富盐（（吨-Bu）3 PHBF 4）中，仅呆滞的不完全转化ö实现了苯乙烯基溴化物和氯化物。内部和化学选择性钯（0）催化的酰胺的Heck芳基化为随后的快速闭环反应提供了合适的原料。这些富含电子和空间上拥塞的烯烃的微波加热分子内原位羰基化反应可通过一种新颖的合成方法方便地得到八种官能化的3-酰基氨基茚满酮衍生物。贫电子的邻溴代肉桂酸衍生物的羰基化尝试通过竞争性的羰基化-迈克尔加成反应序列仅提供了相应的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo048375g
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 (1-溴萘-2-基)三氟甲磺酸酯 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到1-[1-(1-溴萘-2-基)乙烯基]吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  微波增强茚满酮和3-酰基氨基茚满酮的羰基化生成

  摘要：

  描述了微波加速协议的钯（0）催化不饱和芳基溴化物和氯化物的羰基化环化的发展。通过使用在乙烯基键上缺少取代基的邻溴代苯乙烯基衍生物，仅加热20分钟，六羰基钼介导的原位羰基化就以高收率递送了一组茚满-1-酮产物。不加入三-叔丁基膦释放富盐（（吨-Bu）3 PHBF 4）中，仅呆滞的不完全转化ö实现了苯乙烯基溴化物和氯化物。内部和化学选择性钯（0）催化的酰胺的Heck芳基化为随后的快速闭环反应提供了合适的原料。这些富含电子和空间上拥塞的烯烃的微波加热分子内原位羰基化反应可通过一种新颖的合成方法方便地得到八种官能化的3-酰基氨基茚满酮衍生物。贫电子的邻溴代肉桂酸衍生物的羰基化尝试通过竞争性的羰基化-迈克尔加成反应序列仅提供了相应的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo048375g