triamcinolone acetonide | 3092-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: triamcinolone acetonide
• 英文别名: Triamcinolone acetonide hemisuccinate；4-[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 3092-61-3
• 化学式: C₂₈H₃₅FO₉
• 分子量: 534.579
• InChiKey: GWKQSBXDFHODNU-UQPSFNCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮 、 triamcinolone acetonide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以59%的产率得到1-O-[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 4-O-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Hybrids between H2S-donors and betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide inhibit mast cell degranulation and promote hyperpolarization of bronchial smooth muscle cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113517
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 曲安奈德 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以93%的产率得到triamcinolone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Hybrids between H2S-donors and betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide inhibit mast cell degranulation and promote hyperpolarization of bronchial smooth muscle cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113517

文献信息

• ISOQUINOLINE-STEROID CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200071275A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.

  本文提供了一些化合物和制药组合物，可用于调节激酶活性及相关疾病。本文还提供了一种治疗主题眼疾或疾病的方法。本文还提供了一种降低主题眼内压的方法。本文还提供了一种在细胞中调节激酶活性的方法。本文还提供了制备本文提供的化合物的方法，以及制备本文提供的化合物所需的化合物。
• Drug-Protein Conjugates: Preparation of Triamcinolone-Acetonide Containing Bovine Serum Albumin/Keyhole Limpet Hemocyanin-Conjugates and Polyclonal Antibodies
  作者：Franz Gabor、Fritz Pittner、Paul Spiegl

  DOI：10.1002/ardp.19953281109

  日期：——

  hapten was conjugated to the carrier‐protein bovine serum albumin (BSA) or keyhole limpet hemocyanin (KLH) by different amide‐bond generating methods (imidazolide‐, carbodiimide‐, carbodiimide/sulfo‐N‐hydroxysuccinimde‐, mixed anhydride‐method) yielding antigens of quite different conjugation number, solubility and usefulness. The mixed anhydride‐method yielded most useful soluble conjugates bearing 0

  已经开发了一种放射免疫测定法，用于在皮克水平对曲安奈德 (TAAc) 进行定量。为了使用 TAAc 作为抗原表位，首先将药物在 C-21 位半琥珀酰化，如衍生化后的 13C-NMR-和质谱证实。该半抗原通过不同的酰胺键生成方法（咪唑啉-、碳二亚胺-、碳二亚胺/磺基-N-羟基琥珀酰亚胺-、混合酸酐法）与载体蛋白牛血清白蛋白（BSA）或钥孔血蓝蛋白（KLH）结合，得到结合数、溶解度和用途完全不同的抗原。混合酸酐法产生了最有用的可溶性偶联物，每摩尔载体蛋白含有 0.3-31.5 摩尔 TAAc。通过碳二亚胺方法偶联产生不溶性偶联物，由于偶联剂修饰残基的形成和载体蛋白的交联，因此不适用于半抗原免疫测定中的抗原合成。通过分离可溶性半抗原-抗体复合物来评估通过用 TAAc-BSA 和 TAAc-KLH 免疫获得的抗血清的特异性，并开发了 RIA 方案，提供 200 pg (0.46 pmol) TAAc/ml
• Isoquinoline-steroid conjugates and uses thereof
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11059789B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.

  本文提供了用于调节激酶活性及相关疾病的化合物和药物组合物。本文还提供了治疗受试者眼部疾病或失调的方法。本文还提供了降低受试者眼压的方法。本文还提供了调节细胞中激酶活性的方法。本文还提供了制造本文提供的化合物的方法，以及用于制备本文提供的化合物的化合物。
• [EN] ISOQUINOLINE-STEROID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ISOQUINOLINE-STÉROÏDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020047496A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.