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Ethyl 2-<(trifluoromethyl)thio>propanoate | 84132-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-<(trifluoromethyl)thio>propanoate
英文别名
2-[(trifluoromethyl)thio]propanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-[(trifluoromethyl)thio]propanoate;Ethyl 2-(trifluoromethylsulfanyl)propanoate
Ethyl 2-<(trifluoromethyl)thio>propanoate化学式
CAS
84132-15-0
化学式
C6H9F3O2S
mdl
——
分子量
202.197
InChiKey
INJNHEPMGLRPNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    44 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Trifluoromethylthiolation and Trifluoromethylselenolation of α-Diazo Esters Catalyzed by Copper
    作者:Christian Matheis、Thilo Krause、Valentina Bragoni、Lukas J. Goossen
    DOI:10.1002/chem.201602730
    日期:2016.8.22
    α‐Diazo esters are smoothly converted into the corresponding trifluoromethyl thio‐ or selenoethers by reaction with Me4NSCF3 or Me4NSeCF3, respectively, in the presence of catalytic amounts of copper thiocyanate. This straightforward method gives high yields under neutral conditions at room temperature and is applicable to a wide range of functionalized molecules, including diverse α‐amino acid derivatives
    在催化量的硫氰酸存在下,通过分别与Me 4 NSCF 3或Me 4 NSeCF 3反应,α-重可顺利转化为相应的三甲基代或醚。这种简单的方法可在室温下在中性条件下提供高收率,适用于多种功能化分子,包括各种α-氨基酸生物。非常适合将三基或代基团晚期引入类药物分子中。
  • A Convenient Method for the Transformation of Alcohols into Alkyl Trifluoromethyl Sulfides
    作者:A. A. Kolomeitsev、K. Yu. Chabanenko、G. -V. Röschenthaler、Yu. L. Yagupolskii
    DOI:10.1055/s-1994-25422
    日期:——
    Alkyl trifluoromethyl sulfides are prepared by phosphitylation of alcohols or α-hydroxy esters using bis(diethylamido)chlorophosphite followed by the reaction with bis(trifluoromethyl) disulfide under extremely mild conditions in near by quantitative yields.
    烷基三甲基硫化物通过使用双(二乙酰胺磷酸对醇或α-羟基进行磷酸化,随后在极温和的条件下与双(三甲基)二反应制备,产率接近定量。
  • Perfluoroalkylation of aliphatic thiols in the presence of sodium hydroxymethanesulfinate
    作者:Elsa Anselmi、Jean-Claude Blazejewski、Marc Tordeux、Claude Wakselman
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00286-4
    日期:2000.7
    Direct perfluoroalkylation of aliphatic thiols was performed in the presence of sodium hydroxymethanesulfinate (Rongalite). Reaction of mercaptoalkanoic esters with trifluoromethyl bromide gave the corresponding trifluoromethylthio ethers. Condensation of alkane dithiols with perfluoroalkyl iodides led mainly to fluorinated dithioethers. These alkylation reactions are interpreted as occurring via in
    在羟基甲烷亚磺酸钠(Rongalite)的存在下进行脂肪醇的直接全氟烷基化。巯基链烷酸与三甲基的反应得到相应的三甲基醚。烷烃醇与全氟烷基的缩合主要导致化二醚。这些烷基化反应被解释为是通过原位形成二烷基二硫化物而发生的。
  • MENDELSON, W. L.;LIU, JIH-HUA;KILLMER, L. B. ,, JR;LEVINSON, S. H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 3, 298-302
    作者:MENDELSON, W. L.、LIU, JIH-HUA、KILLMER, L. B. ,, JR、LEVINSON, S. H.
    DOI:——
    日期:——
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