7-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4-chromanone | 125627-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4-chromanone
• 英文别名: 7-O-benzyl-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone；6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-3H-chromen-4-one
• CAS: 125627-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: FBCWPBWGVVGGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4-chromanone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(7-Benzyloxy-4-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yloxy)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 660 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 生成 7-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  TIMAR, TIBOR;JASZBERENYI, J. CSABA;HOSZTAFI, SANDOR, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 149-156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi

  DOI：10.3987/com-92-5978

  日期：——

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
• Timar, Tibor; Jaszberenyi, J. Csaba; Hosztafi, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 149 - 156
  作者：Timar, Tibor、Jaszberenyi, J. Csaba、Hosztafi, Sandor

  DOI：——

  日期：——
• Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731
  作者：Levai、Timar

  DOI：——

  日期：——
• LEVAI, A.;TIMAR, T., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 660-662
  作者：LEVAI, A.、TIMAR, T.

  DOI：——

  日期：——