环己基氯化锌 | 256390-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 环己基氯化锌
• 英文名称: cyclohexylzinc chloride
• 英文别名: chloro(cyclohexyl)zinc；CyZnCl
• CAS: 256390-55-3
• 化学式: C₆H₁₁ClZn
• 分子量: 183.996
• InChiKey: UZWBNNGOATVOSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基氯化锌 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-N-cyclohexyl-N-ethyl-3-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)prop-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE

  摘要：

  The present invention relates to a process for the preparation of N-[(Z)-3-(3-chloro-4- cyclohexylphenyl)prop-2-enyl]-N-ethylcyclohexanamine or a salt thereof of the following formula (II).

  公开号：

  WO2024042246A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基溴化镁 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 环己基氯化锌
  参考文献：
  名称：

  用三苯甲基衍生物探索泡利斥力和伦敦色散之间的微妙平衡

  摘要：

  用六苯基乙烷 (HPE) 衍生物探测了众所周知的、无处不在且始终具有吸引力的伦敦分散 (LD) 相互作用。一系列全间位烃基 [Me, iPr, tBu, Cy, Ph, 1-金刚烷基 (Ad)]-取代的三苯甲基 (TPM) 衍生物 [TPM-H, TPM-OH, (TPM-O)2, TPM• ] 在途中合成，并通过单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 表征了几种衍生物。多个二聚体头对头 SC-XRD 结构在元取代基之间具有出色的几何拟合；对于空间上要求最高的 tBu 和 Ad 取代基尤其如此。获得并揭示了 iPr-、tBu-和 Cy 衍生的三苯甲基自由基的 NMR 光谱，以及 EPR 和 UV-Vis 光谱数据，所有间位烷基取代对三苯甲基支架的电子特性的影响是微不足道的。因此，我们得出结论，HPE 稳定性的最重要因素来自 LD 相互作用。除了全元 tBu-HPE，我们还确定了迄今为止未报告的全元

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09145
• 作为试剂：
  描述：

  、 乙醚 、 环己氯化镁 、 1-(6-bromo-7-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 盐酸 在 氯化锌 、 醋酸钯 Ru 、 氮 、 环己基氯化锌 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.08h， 以to provide the titled compound (0.110 g, 54%)的产率得到1-(6-cyclohexyl-7-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了式（I）的喹唑啉酮化合物，可用作脯氨酸羟化酶抑制剂。这种化合物可以用于制药组合物和方法，用于治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、障碍和病况。因此，这些化合物可以被用于治疗贫血、血管障碍、代谢障碍和伤口愈合等疾病。

  公开号：

  US20100204226A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRIDINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1H-PYRIDINE-2-ONE SUBSTITUEE
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2004050624A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to substituted 1H-pyridine-2-one derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, chronic bronchitis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease (local ileitis), arteriosclerosis, rheumatoid arthritis, osteoporosis, bone arthritis, depression, memory loss, inflammation mediated by chronic necrosis and the others mediated by PDE4: (I)

  本发明涉及式（1）的取代1H-吡啶-2-酮衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病（局部回肠炎）、动脉硬化、类风湿性关节炎、骨质疏松症、骨关节炎、抑郁症、记忆力丧失、由慢性坏死介导的炎症以及其他由PDE4介导的炎症：（I）
• Electrophilic amination of organozinc reagents with acetone O-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)oxime and O-methylhydroxylamine
  作者：Ender Erdik、Tahir Daşkapan

  DOI：10.1039/a906093f

  日期：——

  Reaction of diorganozincs and triorganozincates with acetone O-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)oxime or O-methylhydroxylamine in the presence of CuCN provides a new one-flask method for electrophilic amination of organozinc reagents. Considering the lithium- or magnesium-to-zinc transmetallation, this method also extends the scope of electrophilic amination of organolithiums and Grignard reagents.

  在有CuCN存在的情况下，二烷基锌和三烷基锌酸盐与丙酮O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)肟或O-甲基羟胺的反应，为烷基锌试剂的亲电胺化提供了一种新的单锅法。考虑到锂或镁到锌的转金属作用，这种方法也扩大了有机锂和格氏试剂的亲电胺化范围。
• Palladium(I) Dimer Enabled Extremely Rapid and Chemoselective Alkylation of Aryl Bromides over Triflates and Chlorides in Air
  作者：Indrek Kalvet、Theresa Sperger、Thomas Scattolin、Guillaume Magnin、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201701691

  日期：2017.6.12

  Disclosed herein is the first general chemo- and site-selective alkylation of C-Br bonds in the presence of COTf, C-Cl and other potentially reactive functional groups, using the air-, moisture-, and thermally stable dinuclear PdI catalyst, [Pd(μ-I)PtBu3 ]2 . The bromo-selectivity is independent of the substrate and the relative positioning of the competing reaction sites, and as such fully predictable

  本文公开的是在 COTf、C-Cl 和其他潜在反应性官能团存在下，使用空气稳定、水分稳定和热稳定的双核 PdI 催化剂，对 C-Br 键进行第一个常规化学和位点选择性烷基化，[ Pd(μ-I)PtBu3]2 。溴选择性与底物和竞争反应位点的相对位置无关，因此完全可预测。在室温和开瓶反应条件下以极高的速度（<5 分钟反应时间）引入伯烷基链和仲烷基链。
• Coupling of Reformatsky Reagents with Aryl Chlorides Enabled by Ylide‐Functionalized Phosphine Ligands
  作者：Zhiyong Hu、Xiao‐Jing Wei、Jens Handelmann、Ann‐Katrin Seitz、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202016048

  日期：2021.3.15

  organozinc reagents with aryl electrophiles using a cyclohexyl‐YPhos ligand bearing an ortho‐tolyl‐substituent in the backbone. This highly electron‐rich, bulky ligand enables the use of aryl chlorides in room temperature couplings of Reformatsky reagents. The reaction scope covers diversely functionalized arylacetic and arylpropionic acid derivatives. Aryl bromides and chlorides can be converted selectively

  芳基氯化物与Reformatsky试剂的偶联是构建α-芳基酯的理想策略，但由于各种可能的副反应带来许多挑战，到目前为止，在基质范围上已受到很大的限制。现在，通过调整内酯官能化的膦以满足Negishi联轴器的要求，克服了这一局限性。使用在主链上带有邻甲苯基取代基的环己基-YPhos配体，在钯催化的有机锌试剂与芳基亲电试剂的芳基化中达到了创纪录的活性。这种高度电子富集的庞大配体使得可以在Reformatsky试剂的室温偶联中使用芳基氯化物。反应范围包括各种官能化的芳酸和芳基丙酸衍生物。
• Pd-Nanoparticle (PdNP)-catalyzed Negishi Coupling of Acid Chlorides using Zinc Reagents
  作者：Lei Yu、Lingfeng Ren、Tian Chen、Rong Yi、Yulan Wu、Rong Guo

  DOI：10.1080/00304948.2012.657565

  日期：2012.1.1

  which recently have been used to catalyze the cross-coupling reactions of allyl acetates.30–32 In 2008, the first example of PdNP-catalyzed Negishi cross-coupling reaction of aryl iodides was reported, providing a convenient access to biphenyls.33 Nano catalysts could catalyze the reactions efficiently with low loadings. Avoidance of phosphorus ligands made these reactions more environmentally friendly

  酮是有机合成中重要的结构单元和有用的中间体。在我们对亚甲基环丙烷 (MCP) 和亚甲基环丁烷 (MCB) 的新反应的研究中，1,2 我们需要一系列不同的取代酮来制备底物。 制备酮的常用方法之一是格氏反应4 使用有毒的铬试剂使该方法对环境有害，限制了其在大规模制备中的应用。过渡金属催化的交叉偶联反应是有机合成中的有效工具。近 30 年来，化学家对这一领域给予了极大的关注，并发现了一系列新的反应，包括 Kumada、5-9 Negishi、10-13 Suzuki14,15 和 Stille 交叉偶联。16,17 因此，避免磷配体使这些反应更加环保。因此，在文献报道的刺激下，我们对过渡金属纳米粒子催化的反应产生了兴趣，并开发了 PdNP 催化的反应。