| 878193-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 878193-63-6
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₃
• 分子量: 475.756
• InChiKey: RDEXDAHCDUEZGU-NCCRCWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3,5-seco-4-nor-cholestan-5-one oxime-3-N,N-dimethylglycine ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives of 3.5-Seco-4-Norcholestane and Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中X+Y=keto，或X=OH且Y=H，或X+Y=oxime或methyloxime，B=OH且C+D=H，或C+D=C1-C4直链或支链烷基，或C=H且D=C1-C4直链或支链烷基，或B+C=keto且D=甲基、羟基或甲基氨基，或B和C=H且D=甲基氨基，或B+C=oxime且D=甲基，以及R=C1-C10直链或支链烷基的盐、酯或其盐酯作为药物，特别是作为神经保护剂，以及该式（I）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20080275130A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-seco-4-nor-cholestane-5-one-3-ol 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives of 3.5-Seco-4-Norcholestane and Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中X+Y=keto，或X=OH且Y=H，或X+Y=oxime或methyloxime，B=OH且C+D=H，或C+D=C1-C4直链或支链烷基，或C=H且D=C1-C4直链或支链烷基，或B+C=keto且D=甲基、羟基或甲基氨基，或B和C=H且D=甲基氨基，或B+C=oxime且D=甲基，以及R=C1-C10直链或支链烷基的盐、酯或其盐酯作为药物，特别是作为神经保护剂，以及该式（I）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20080275130A1

文献信息

• USE OF 3,5-SECO-4-NOR-CHOLESTANE DERIVATIVES FOR OBTAINING A CYTOPROTECTIVE DRUG
  申请人：Pruss Rebecca

  公开号：US20090312434A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to the use of 3,5-seco-4-nor-cholestane derivatives for obtaining a cytoprotective drug, with the exception of a neuroprotective drug, notably a cardioprotective or hepatoprotective drug.

  本发明涉及使用3,5-去氢-4-诺尔胆甾烷衍生物制备一种细胞保护药物，但不包括神经保护药物，特别是心脏保护或肝脏保护药物。