3,7-dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₃
• 分子量: 278.271
• InChiKey: RPESRISFHLQVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methoxyquinazoline 、 3,7-dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以44%的产率得到1-((4-methoxyquinazolin-2-yl)methyl)-3,7-dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold

  摘要：

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00167b
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,7-dimethyl-8-(3-oxopiperazin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold

  摘要：

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00167b

文献信息

• Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold
  作者：Koen Jansen、Hans De Winter、Leen Heirbaut、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1039/c4md00167b

  日期：——

  The first selective, non-peptide derived inhibitors of FAP are presented.

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。