[Cd(1,10-phenanthroline)₂(NO₃)₂] | 1184177-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Cd(1,10-phenanthroline)₂(NO₃)₂]
• 英文别名: [Cd(phen)₂(NO₃)₂]；Cd(NO3)2(1,10-phenanthroline)2；[Cd(1,10-phenanthroline)2(NO3)2]
• CAS: 1184177-53-4；128085-39-2；399535-00-3；725708-65-6
• 化学式: C₂₄H₁₆CdN₆O₆
• 分子量: 596.838
• InChiKey: PMTQEJYOWUFGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 对苯二甲酸 、 [Cd(1,10-phenanthroline)₂(NO₃)₂] 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到[(1,10-phenanthroline)(benzene-1,4-dicarboxylate)(H2O)cadmium(II)]n
  参考文献：
  名称：

  从一维聚合物配位链自组装的新型超分子框架

  摘要：

  通过反应合成了新型超分子骨架[Cd(BDC)(phen)(H2O)]n(2)和[Cd2(HBTC)2(phen)2]2n·nCd(HBTC)(phen)2(3)金属源 Cd(phen)2(NO3)2 (1) 分别与苯-1,4-二羧酸 (H2BDC) 和苯-1,3,5-三羧酸 (H3BTC) 在 DMF 的混合溶液中/C2H5OH/H2O。2的三维超分子结构是通过相邻金属-有机聚合物配位链之间的氢键和芳香族π-π相互作用构建的。相反，有趣的是，超分子结构 3 是通过聚合物配位链和金属 - 有机配位配合物之间的氢键相互作用而不是通过链间氢键相互作用将一维金属 - 有机聚合物配位链扩展为 3 维框架而形成的。 . 此外，这三种化合物在室温下以固态显示出强烈的荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300390
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 邻菲罗啉 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以86%的产率得到[Cd(1,10-phenanthroline)₂(NO₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  从一维聚合物配位链自组装的新型超分子框架

  摘要：

  通过反应合成了新型超分子骨架[Cd(BDC)(phen)(H2O)]n(2)和[Cd2(HBTC)2(phen)2]2n·nCd(HBTC)(phen)2(3)金属源 Cd(phen)2(NO3)2 (1) 分别与苯-1,4-二羧酸 (H2BDC) 和苯-1,3,5-三羧酸 (H3BTC) 在 DMF 的混合溶液中/C2H5OH/H2O。2的三维超分子结构是通过相邻金属-有机聚合物配位链之间的氢键和芳香族π-π相互作用构建的。相反，有趣的是，超分子结构 3 是通过聚合物配位链和金属 - 有机配位配合物之间的氢键相互作用而不是通过链间氢键相互作用将一维金属 - 有机聚合物配位链扩展为 3 维框架而形成的。 . 此外，这三种化合物在室温下以固态显示出强烈的荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300390

文献信息

• Decorating Metal Nitrate with a Coplanar Bipyridine Moiety: A Simple and General Method for Fabricating Photochromic Complexes
  作者：Fei Xu、Ai‐Ju Liu、Song‐De Han、Jie Pan、Guo‐Ming Wang

  DOI：10.1002/chem.202005402

  日期：2021.3.8

  the coplanar NO3− species (as π‐electron donors, π‐EDs) to coplanar phen moieties (as π‐electron acceptors, π‐EAs) is responsible for the resulting photochromism. The influence of the coordination environment and central metal ion on the photochromism was also studied. This work demonstrates that the introduction of coplanar organic tectons as π‐EAs to metal nitrates as π‐EDs with the collaboration of

  作为重要的一类光致变色材料，晶体杂化光致变色材料（CHPM）引起了研究人员的广泛关注，因为它们具有产生其他光响应特性的可能性以及在理解结构与光响应性能之间的潜在关系方面的优势。合适的配体的预设计在产生所需的CHPM中起主要作用。迄今为止，大多数CHPM都是由可光变形或光响应构造构造的。然而，这些配体的合成通常是耗时且昂贵的，并且这极大地限制了它们的大规模制备和实际应用。因此，除了现有的CHPM之外，还必须探索CHPM的新家族。在此处，据报道，一种简单而通用的方法是通过用共平面联吡啶部分即1,10-菲咯啉（phen）修饰金属硝酸盐来构建CHPM。产生的产品在氙气灯照射下表现出光致变色。来自共面NO的电子转移（ET）共面苯酚部分的3 −种（作为π电子供体，πEDs）（作为π电子受体，πEAs）是造成光致变色的原因。还研究了配位环境和中心金属离子对光致变色的影响。这项工作表明，在ET和配位组装策
• Synthesis and structure characterization of Pt(IV) and Cd(II) 1,10-phenanthroline complexes; fluorescence, antitumor and photocatalytic property
  作者：Mohamed M. El-bendary、Tobias Rüffer、Muhammad N. Arshad、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.115

  日期：2019.9

  azide affords new complexes of [Pt(N3)6Na2(phen)6], (1) and [Cd(phen)2(NO3)2], (2). The complexes 1, 2 were structurally characterized by elemental analysis, Fourier-transform infrared (FT-IR), Ultraviolet–visible (UV–vis), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic techniques. The crystal structure of complexes 1, 2 was examined by single crystal X-ray diffraction. The complex 1 consists of two

  摘要 在室温下将氯铂酸水合物或硝酸镉四水合物水溶液加入 1,10-菲咯啉配体 (phen) 和叠氮化钠的乙腈水溶液混合物中，得到 [Pt(N3)6Na2(phen) 的新配合物。 )6]、(1) 和 [Cd(phen)2(NO3)2]、(2)。通过元素分析、傅里叶变换红外 (FT-IR)、紫外-可见 (UV-vis) 和核磁共振 (NMR) 光谱技术对配合物 1、2 进行结构表征。通过单晶X射线衍射检查配合物1、2的晶体结构。配合物 1 由 [Pt(N3)6]2– 和 [Na(phen)3]+ 的两种离子配合物组成。配合物 1 中 Pt(IV) 离子的配位几何通过六个末端叠氮基团的六个 N 原子扭曲八面体，而钠离子通过六个氮原子与三个苯酚配体键合。在配合物 2 中，苯酚和硝酸根基团作为双齿配体通过它们的氮和氧原子与 Cd(II) 配位形成八配位。两个苯酚和硝酸盐配体与镉以顺式几何相互配位。复合物
• Experimental and Theoretical Study of the Features of Zinc(II) and Cadmium(II) Complexation with the Substituted<i>closo</i>‐Hydridoborate Anion [2‐B₁₀H₉(OH)]²⁻
  作者：Svetlana E. Nikiforova、Evgeniy Y. Matveev、Alexey S. Kubasov、Alexey V. Golubev、Lyudmila V. Goeva、Elena A. Malinina、Konstantin Y. Zhizhin、Nikolay T. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejic.202300306

  日期：2023.10.2

  The first examples of Zn(II) and Cd(II) complexes with [2-B10H9(OH)]2− coordinated by the metal atom were isolated and characterized by single-crystal X-ray diffraction. DFT calculations show that zinc(II) have a greater tendency to coordinate cluster anion via oxygen atom of OH substituent, while for cadmium(II) the coordination via BH-bond or OH substituent is likely to be equiprobable.

  通过单晶 X 射线衍射分离并表征了由金属原子配位的[2-B 10 H 9 (OH)] 2−的 Zn(II) 和 Cd(II) 配合物的第一个例子。DFT 计算表明，锌（II）更倾向于通过 OH 取代基的氧原子配位簇阴离子，而对于镉（II），通过 BH 键或 OH 取代基的配位可能是等概率的。
• A luminescent dinuclear cadmium(II) supramolecular architecture constructed from a metal–organic synthon
  作者：Guoqi Zhang、Jinshi Ma、Guoqiang Yang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.08.012

  日期：2011.10

  A dinuclear cadmium(II) supramolecular complex containing a 9,10-anthraquinone-2,6-disulfonate chromophore was synthesized hydrothermally by using a mononuclear metal-organic synthon Cd(phen)(2) (NO3)(2), 1, where phen is 1,10-phenanthroline. The compound was characterized by microanalysis, IR spectrum, thermogramic analysis and X-ray crystallography. The crystal structure exhibits a novel dinuclear supramolecular architecture based on Cd(phen)(2) bridged with 9,10-anthraquinone-2,6-disulfonate (ads). Both intra and intermolecular hydrogen bonds contribute to extend the dinuclear assay to a two-dimensional (2D) network. Photoluminescence property has been measured in the solid state at ambient temperature. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, Crystal Structure and Luminescence Properties of Cd(II)-1,10-Phenanthroline Complex
  作者：Xi-Shi Tai、Yan-Ping Zhang、Wen-Hua Zhao

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16810

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