A 77636盐酸盐 | 145307-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: A 77636盐酸盐
• 中文别名: A77636盐酸盐
• 英文名称: (1R,3S)-3-adamantyl-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran hydrochloride
• 英文别名: A 77636；(1R,3S) 3-(1'-adamantyl)-1-aminomethyl-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran hydrochloride；(1R,3S)-3-(1'-adamantyl)-1-aminomethyl-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran hydrochloride；A-77636 hydrochloride；A-77636；[1R,3S]3-(1'-Adamantyl)-1-aminomethyl-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran hydrochloride；A 77636 hydrochloride；(1R,3S)-3-(1-adamantyl)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-5,6-diol;hydrochloride
• CAS: 145307-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃*ClH
• 分子量: 365.9
• InChiKey: BWHPNJVKFAPVOG-QYFJGNGUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: A-77636 hydrochloride hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(−)-(1R,3S)-3-Adamantyl-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyranhydrochloridehydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (−)-(1R,3S)-3-Adamantyl-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-
别名
2-benzopyranhydrochloridehydrate
: C20H27NO3 · HCl · xH2O
分子式
: 365.89 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感 对空气敏感。 干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

A-77636盐酸盐是一种强效、口服活性、选择性和长效的多巴胺D1受体激动剂（pKi=7.40，Ki=39.8 nM），具有抗帕金森病活性。然而，在多巴胺D2受体处，A-77636盐酸盐则表现出功能不活跃的特点。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(1'-adamantyl)-1-(aminomethyl)-5,6-(cyclohexylidenedioxy)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到A 77636盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of the potent dopamine D1 agonist (1R,3S)-3-(1'-adamantyl)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran (A77636)

  摘要：

  The synthesis of both enantiomers of the title compound is described. The corresponding racemic compound (+/-)-1 was previously shown to be a highly potent and selective dopamine Dl agonist. Key to the synthesis of the enantiomers was the oxazaborolidine-catalyzed asymmetric reduction of the alpha-bromomethyl ketone 12 which led to the optically enriched epoxide 7. An aryllithium addition to the epoxide followed by a diastereospecific cyclization to the isochroman system furnished compound 17, which was deprotected to afford (-)-1 with >99.5% optical purity.

  DOI：

  10.1021/jo00052a025

文献信息

• Method for treating sleep-related breathing disorders
  申请人：Rao G. Srinivas

  公开号：US20060039866A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compositions and methods for the treatment of sleep related breathing disorders are provided. Compositions include mirtazapine in combination with other active pharmaceutical ingredients, such as zonisamide, topiramate or modafinil. The treated sleep related breathing disorders include sleep apnea and sleep hypopnea. In some embodiments, the pharmaceutical compounds are used as adjuvant therapy with positive airway pressure (PAP) therapy, thereby lowering the pressure required to maintain airway patency during PAP therapy.

  本研究提供了用于治疗睡眠相关呼吸障碍的组合物和方法。组合物包括米氮平与其他活性药物成分（如唑尼沙胺、托吡酯或莫达非尼）的组合。治疗的睡眠相关呼吸障碍包括睡眠呼吸暂停和睡眠呼吸减弱。在某些实施方案中，药物化合物用作气道正压疗法的辅助疗法，从而降低气道正压疗法期间维持气道通畅所需的压力。
• 3- (1' -ADAMANTYL) - 1 - AMINOMETHYL - 3, 4 - DIHYDRO - 5, 6 - DIHYDROXY - 1H - 2 - BENZOPYRAN FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE ASSOCIATED WITH BETA-AMYLOID INDUCED TOXICITY
  申请人：The University Of Manchester

  公开号：EP2844244A1

  公开（公告）日：2015-03-11
• Method for treating sleep-related breathing disorders with setiptiline
  申请人：Rao G. Srinivas

  公开号：US20060039867A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compositions and methods for the treatment of sleep related breathing disorders are provided. Compositions include setiptiline in combination with other active pharmaceutical ingredients, such as zonisamide, topiramate or modafinil. The treated sleep related breathing disorders include sleep apnea and sleep hypopnea. In some embodiments, the pharmaceutical compounds are used as adjuvant therapy with positive airway pressure (PAP) therapy, thereby lowering the pressure required to maintain airway patency during PAP therapy.
• Killing Human Lymphoma and Leukemia Cancer Cells and Tcr-Activated Normal Human Cells By Dopamine D1r Agonists
  申请人：Levite Mia

  公开号：US20080311657A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The dopamine D1/D5 receptor is highly over-expressed in various types of human and animal leukemia, lymphoma and activated T-cells. The dopamine D1 receptor is also expressed in dramatically elevated or even moderate levels in other types of cancer cells. Selective dopamine D1 receptor agonists, such as fenoldopam mesylate, rapidly, potently and selectively kill such human and animal T-cells expressing the dopamine D1 receptor. Thus, selective dopamine D1/5 receptor agonists may be used to treat lymphoma, leukemia and other cancers of the immune system, and T-cell mediated autoimmune diseases and other diseases caused by over-activated inflammatory T-cells (such as chronic inflammation), or graft versus host diseases (GVHD) or graft rejection, or by any other cell types expressing the dopamine D1 receptor, by killing the disease-causing cells. The selective dopamine D1/5 receptor agonists can be used for these purposes either in vivo or in vitro, such as to purge a given cell population from undesired leukemia, lymphoma or activated T-cells prior to further use.
• FENOLDOPAM FORMULATIONS AND PRO-DRUG DERIVATIVES
  申请人：Levite Mia

  公开号：US20110104287A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Formulations of fenoldopam are disclosed for repeated administration or continued slow release administration, over prolonged periods of time or targeted slow and regulated delivery. The formulations include those formulations that increase the bioavailability of fenoldopam after oral intake, particularly lipid based nano dispersions and pronanodispersions and surfactant rich formulations. This may be accomplished by entrapment in nanoparticles or liposomal formulations or conjugation to a polymer or small molecule via a soft bond.