[N-(4-aminophenyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl]ethylene diamine | 280107-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [N-(4-aminophenyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl]ethylene diamine
• 英文别名: [2-(4-Amino-phenylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(4-aminoanilino)ethyl]carbamate
• CAS: 280107-44-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: VHRRKVBBGILTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(4-aminophenyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl]ethylene diamine 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以10 mg的产率得到N-(2-aminoethyl)-N-(4-aminophenyl)-2,4-dichlorobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxyphenyl benzamides: New potent Trypanosoma brucei inhibitors

  摘要：

  A phenotypic screen of a compound library for antiparasitic activity on Trypanosoma brucei, the causative agent of Human African Trypanosomiasis (HAT), led to the identification of N-(2-aminoethyl)-N-phenyl benzamides as a starting point for hit-to-lead medicinal chemistry. Eighty two analogues were prepared, which led to the identification of a set of highly potent N-(2-aminoethyl)-N-benzyloxyphenyl benzamides with the most potent compound 73 having an in vitro EC50 = 0.001 mu M. The compounds displayed drug like properties when tested in a number of in vitro assays. Compound 73 was orally bioavailable and displayed good plasma and brain exposure in mice, cured 2 out of 3 mice infected with Trypanosoma brucei in acute model when dosed orally at 50 mg/kg once per day for 4 days. Given its potent antiparasitic properties and its ease of synthesis, compound 73 represents a potential lead for the development of drug to treat Human African Trypanosomiasis. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.019
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-tert.butoxycarbonylamino-ethylamino)-nitrobenzene 在 palladium-carbon H2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.35 g (90%)的产率得到[N-(4-aminophenyl)-N'-tert-butyloxycarbonyl]ethylene diamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterobicycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂双环化合物及其衍生物，或其药用盐形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06413980B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• MACROCYCLIC COMPOUND SERVING AS WEE1 INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3712150A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  Disclosed in the present invention are a macrocyclic compound serving as a Weel inhibitor, and applications thereof in the preparation of drugs for treating Weel-related diseases. The present invention specifically relates to a compound represented by formula (II), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种作为 Weel 抑制剂的大环化合物及其在制备治疗 Weel 相关疾病的药物中的应用。本发明具体涉及一种由式（II）代表的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10807994B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Heterocyclic compounds of Formula (I): as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  式 (I) 的杂环化合物： 提供了作为 Wee1 抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。