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苦味酸钡 | 25733-98-6

中文名称
苦味酸钡
中文别名
——
英文名称
barium picrate
英文别名
——
苦味酸钡化学式
CAS
25733-98-6
化学式
Ba*2C6H2N3O7
mdl
——
分子量
593.526
InChiKey
HELAMVPSGLKVMP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

SDS

SDS:011b3d8eb3e6514b26cf7bc421cecbd1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) sulfate苦味酸钡 为溶剂, 生成 iron(III) picrate * 7.5H2O
    参考文献:
    名称:
    Lea, C., American Journal of Science, 1858, vol. 26, p. 384 - 384
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苦味酸barium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 苦味酸钡
    参考文献:
    名称:
    合成,结合特性和理论研究p -叔-butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三(金刚烷基)与碱,碱土金属,过渡,重金属和镧系元素阳离子酮
    摘要:
    p -叔-Butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三(金刚烷基)酮(1B)中的溶液首次合成。如通过NMR光谱法(1 H和13 C)所确定的,在室温下在溶液中以圆锥构象获得化合物1b。已通过相转移和质子NMR滴定实验评估了配体1b对碱金属,碱土金属,过渡金属,重金属和镧系元素阳离子的结合性能。还采用了分子力学和从头算技术来补充NMR数据。将结果与使用其他密切相关的高草酸呋喃芳烃衍生物获得的结果进行比较。虽然三酮1b是一种弱萃取剂,对Na +表现出很强的峰选择性,对Ag +也有一定的偏爱。质子NMR滴定表明1b与所研究的阳离子之间形成1:1的络合物,而且它们应位于由苯氧基和羰基氧原子限定的空腔内。尽管分子力学结果与NMR数据几乎没有相关性,但从头算模型却获得了很好的一致性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.005
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文献信息

  • Controlled self-assembly of bis(crown)stilbenes into unusual bis-sandwich complexes: structure and stereoselective [2+2] photocycloaddition
    作者:Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Natalia A. Lobova、Lyudmila G. Kuz'mina、Stepan S. Basok、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard
    DOI:10.1039/c0nj00780c
    日期:——
    shown by 1H NMR spectroscopy that symmetrical bis(crown)stilbenes (L) and small alkali and alkaline-earth metal cations form 1(L) ∶ 1(Mm+) and 1(L) ∶ 2(Mm+) complexes in MeCN solutions. In the case of large or hydrated metal cations such as Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, [Ca(H2O)x]2+ and stilbenes with a small crown-ether cavity as compared with the metal cation size, stable bis-sandwich complexes 2(L) ∶ 2(Mm+)
    它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双(冠)(L)和小碱属和碱土属阳离子形成1(L):1(M米+)和1(L):2(M米+)MeCN解决方案中的复合物。在较大或属阳离子(例如Cs +,Rb +,K +,Ba 2 +,Sr 2 +,[Ca(H 2 O)x ] 2+)和丁苯醚中,冠醚空穴较小的情况下与属阳离子的大小,稳定的双夹心络合物2(L):2(M m +)也可以形成。由双(18-冠-6二苯乙烯丙烷离子也可制得稳定的双假夹心2:2络合物。阐明了冠醚大小,阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双(假)三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成,主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双(皇冠)对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。
  • Energetic Salts of Symmetrical Dimethylhydrazine (SDMH)
    作者:Carles Miró Sabaté、Henri Delalu
    DOI:10.1002/ejic.201101115
    日期:2012.2
    N′-Dimethylhydrazine and several of its salts with energetic anions were synthesized and fully characterized by elemental analysis, DSC, mass spectrometry, multinuclear NMR (1H, 13C, and 15N) spectroscopy, and vibrational (Raman, IR) spectroscopy. According to the DSC measurements, the compounds exhibit good thermal stabilities, and the nitrate (2) and dicyanamide (4) salts belong to the ionic-liquid type
    合成了 N,N'-二甲基及其几种含高能阴离子的盐,并通过元素分析、DSC、质谱、多核 NMR(1H、13C 和 15N)光谱和振动(拉曼,IR)光谱进行了充分表征。根据 DSC 测量,这些化合物表现出良好的热稳定性,硝酸盐 (2) 和双氰胺 (4) 盐属于离子液体类型(即 Tm < 100 °C)。此外,硝酸盐的固态晶体结构 [2:三斜,P,a = 5.360(2) A,b = 5.806(2) A,c = 6.866(2) A,α = 113.73(2)°, β = 92.44(2)°, γ = 90.08(2)°, V = 195.4(1) A3], 高氯酸盐 [3: 斜方晶系, Pbca, a = 11.774(2) A, b = 11.072(3) A, c = 14.050(3) A, V = 1831.6(7) A3], 硫酸盐 [5: 单斜晶系, P21/n, a = 5.913(1)
  • Energetic Hydrazine-Based Salts with Nitrogen-Rich and Oxidizing Anions
    作者:Carles Miró Sabaté、Henri Delalu、Erwann Jeanneau
    DOI:10.1002/asia.201200437
    日期:2012.9
    picrate ([(CH3)3NNH2][(NO2)3Ph‐O], 7), dinitramide ([(CH3)3NNH2][N(NO2)2], 8), 5‐nitrotetrazolate ([(CH3)3NNH2][O2NCN4], 9), and nitroformiate ([(CH3)3NNH2][C(NO2)3], 10) salts. Compounds 1–10 were characterized by elemental analysis, mass spectrometry, infrared/Raman spectroscopy, and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, and 15N). Additionally, compounds 1, 6, and 7 were also characterized by
    1,1,1-三甲基化物([(CH 3)3 Ñ  NH 2 ] I,1)与盐以形成相应的硝酸盐([(CH反应3)3 Ñ  NH 2 ] [NO 3 ],2),高氯酸根([(CH 3)3 ñ  NH 2 ] [CLO 4 ],3),叠氮化物([(CH 3)3 ñ  NH 2 ] [N 3 ],4),5-基‐1高-tetrazolate([(CH 3)3 Ñ  NH 2 ] [H 2 Ñ  CN 4 ],5),和硫酸([(CH 3)3 Ñ  NH 2 ] 2 [SO 4 ]⋅2H 2 O,6 ⋅2H 2 O)的盐。化合物的复分解反应6 ⋅2H 2 ö与导致相应的苦味酸盐([(CH的形成盐3)3 Ñ  NH 2 ] [(NO 2)3博士- O],7),二硝([(CH 3)3 Ñ  NH 2 ] [N(NO 2)2 ],8),5- nitrotetrazolate([(CH
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B3, 18, page 546 - 548
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B3, 19, page 548 - 550
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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