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1-(nitromethyl)naphthalene | 74631-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(nitromethyl)naphthalene
英文别名
——
1-(nitromethyl)naphthalene化学式
CAS
74631-02-0
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
RPGQJXGITZORAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    344.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(nitromethyl)naphthalenesodium methylate四氯化钛 作用下, 生成 (Z)-N-hydroxy-1-naphthimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    新型一锅法将伯硝基烷烃转化为羟肟基氯
    摘要:
    用碱处理伯硝基烷烃,然后与TiCl 4反应,得到高产率的羟肟基氯。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01359-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴甲基萘silver(I) nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 120.0h, 以10%的产率得到1-(nitromethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    辛可尼丁乙酸盐作为顺式二苯乙烯二胺不对称合成的便捷催化剂
    摘要:
    廉价且容易获得的辛可尼丁乙酸盐是芳基硝基甲烷和芳基亚胺的顺式选择性氮杂亨利反应的有效催化剂。所得掩蔽顺式二苯乙烯二胺产品具有优异的非对映选择性和良好的对映选择性,并且可以通过重结晶获得对映体纯材料。讨论了选择性所需的金鸡纳催化剂的特征,特别强调了动力学控制的顺式产物的形成,而没有高酸性α-硝基立构中心的差向异构化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.12.105
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文献信息

  • Sterically hindered N-heterocyclic carbene/palladium(<scp>ii</scp>) catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of nitrobenzenes
    作者:Kai Chen、Wei Chen、Xiaofei Yi、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu
    DOI:10.1039/c9cc04634h
    日期:——
    Palladium-catalyzed denitrative Suzuki coupling of nitroarenes using 2-aryl-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,3-imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the ligands is described. The key to success is the use of the NHC ligands which show strong donating ability and suitable steric hindrance allowing the successful oxidative addition of Ar–NO2 bonds. Both aromatic and aliphatic boronic acids are tolerated,
    描述了使用2-芳基-5-(2,4,6-三异丙基苯基)-2,3-咪唑基亚甲基[1,5- a ]吡啶作为配体的钯催化硝基芳烃的反硝化Suzuki偶联。成功的关键是使用NHC配体,该配体显示出强大的供体能力和适当的空间位阻,可以成功地氧化添加Ar–NO 2键。芳族和脂族硼酸都可以被接受,并且以良好或优异的收率获得了各种联苯和烷基芳烃。
  • 一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法
    申请人:台州学院
    公开号:CN113185412B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明涉及一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法。首次实现以非过渡金属化合物即以三乙基硼和叔丁醇钾为催化体系,在温和条件下催化脂肪族硝基衍生物与廉价易得的频那醇硼烷发生还原反应并经盐酸水溶液酸化后合成脂肪族胺类盐酸盐产物。与传统方法相比,该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现非过渡金属催化剂催化的脂肪族硝基衍生物与频那醇硼烷选择性发生还原反应,并经盐酸水溶液酸化处理合成脂肪族胺类盐酸盐产物,这为实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
  • Arylation of nitromethane with sterically hindered aryl halides
    作者:M. A. Topchiy、A. N. Lysenko、M. A. Rasskazova、A. A. Ageshina、S. A. Rzhevskiy、L. I. Minaeva、M. S. Nechaev、A. F. Asachenko
    DOI:10.1007/s11172-022-3376-7
    日期:2022.1
    Efficient conditions for Pd-catalyzed cross-coupling of sterically hindered aryl halides with nitromethane were developed to give corresponding aryl nitromethanes. The opportunity to carry out the reaction of polynitromethylation under these conditions was demonstrated, as well as to use the obtained products in the synthesis of bisnitrile oxides.
    开发了 Pd 催化空间位阻芳基卤化物与硝基甲烷交叉偶联的有效条件,得到相应的芳基硝基甲烷。证明了在这些条件下进行多硝基甲基化反应的机会,以及将所得产物用于合成二腈氧化物的机会。
  • OPTICAL FILTER AND ITS APPLICATIONS, AND PORPHYRIN COMPOUND USED IN OPTICAL FILTER
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1813615A1
    公开(公告)日:2007-08-01
    An optical filter of the present invention contains at least one tetra-acenaphthoporphyrin compound. The tetra-acenaphthoporphyrin compound has preferably its absorption maximum in a wavelength range of from 530 to 570 nm and a ratio of an absorption coefficient at 550 nm to an absorption coefficient at 525 nm of not less than 1.2. Also, a percentage of light transmittance at 550 nm to light transmittance at 525 nm is preferably not more than 85%. According to the present invention, it is possible to provide the optical filter which can eliminate an unnecessary light mainly existing in a wavelength of from 520 to 700 nm and is excellent in durability. A display unit using the optical filter of the present invention can improve contrast in a bright place, and improve color purity of luminescent color.
    本发明的光学滤波器至少包含一种四-芴基卟吩化合物。该四-芴基卟吩化合物最好在530到570纳米的波长范围内具有吸收峰值,并且在550纳米处吸收系数与525纳米处吸收系数的比值不小于1.2。此外,550纳米处透光率与525纳米处透光率的百分比最好不超过85%。根据本发明,可以提供一种能够消除主要存在于520到700纳米波长范围内的不必要光线且具有耐久性的光学滤波器。使用本发明的光学滤波器的显示单元可以提高在明亮环境下的对比度,改善发光颜色的色纯度。
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