2-溴-1-萘-2-基丙烷-1-酮 | 76469-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-1-萘-2-基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-naphthyl)propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-naphthyl)-1-propanone；2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one；2-bromo-1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 76469-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: UIJVLGGVVHJTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-萘-2-基丙烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 15.0~50.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 1-(2-萘基)-2-异丙基氨基-1-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dumpis, M. A.; Kudryashova, N. I.; Khromov-Borisov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 893 - 899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1-萘-2-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  60.多环芳烃。第二十二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000293

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] PHENYLNAPHTHYLIMIDAZOLES FOR USE ON COPPER SURFACES DURING SOLDERING<br/>[FR] PHÉNYLNAPHTHYLIMIDAZOLES EN VUE D'UNE UTILISATION SUR LES SURFACES EN CUIVRE AU COURS D'UN BRASAGE
  申请人：SHIKOKU CHEM

  公开号：WO2005121101A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A surface treating agent containing a novel phenylnaphthylimidazole compound represented by the following formula is brought into contact with the surface of copper or a copper alloy. In the formula, when A1 is a phenyl group, then A2 represents a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, and when A1 is a 1-naphthyl group or a 2-naphthyl group, then A2 represents a phenyl group; and R represents a hydrogen atom or a methyl group.

  含有所述下列公式表示的新型苯基萘基咪唑啉化合物的表面处理剂与铜或铜合金的表面接触。在公式中，当A1是苯基时，A2代表1-萘基或2-萘基，当A1是1-萘基或2-萘基时，A2代表苯基；R代表氢原子或甲基。
• One-pot synthesis of α-bromo- and α-azidoketones from olefins by catalytic oxidation with in situ-generated modified IBX as the key reaction
  作者：Ajeet Chandra、Keshaba Nanda Parida、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.019

  日期：2017.10

  α-azidoketones starting from olefins have been developed by employing catalytic oxidation of the intermediary bromohydrins with in situ-generated modified IBX as the key reaction. The improved procedure involves initial formation of bromohydrin by the reaction of olefin with NBS in acetonitrile-water mixture (1:1) at rt followed by oxidation with in situ-generated 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodoxybenzoic acid (TetMe-IBX)

  通过将中间溴代醇催化氧化与原位生成的修饰IBX作为关键反应，已经开发出了简单的一锅法，用于从烯烃开始合成α-溴代酮和α-叠氮酮。改进的方法包括通过在室温下使烯烃与NBS在乙腈-水混合物（1：1）中反应，然后再用原位生成的3,4,5,6-四甲基-2-碘氧基苯甲酸（（TetMe-IBX），以催化量由3,4,5,6-四甲基-2-碘苯甲酸和Oxone制得。使用NaN 3 / NaHCO 3在同一个锅中将α-溴酮进一步转化为相应的α-叠氮酮。一锅转换对于包括环以及无环脂族烯烃以及富电子和缺电子的苯乙烯在内的多种烯烃是通用的。对于同时含有富电子和不足双键的底物，已证明了富电子双键的化学选择性溴羟基化和随后的氧化成α-溴代酮。
• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Enantioselective Synthesis of α-Tertiary Amino Ketones from Sulfonium Ylides
  作者：Wengang Guo、Yuzheng Luo、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Pingfan Li、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.0c07210

  日期：2020.8.19

  approach for the synthesis of chiral α-amino ketones, which is particularly useful for the less accessible acyclic α-tertiary cases. By a protonation-amination sequence, our approach represents a rare asymmetric H-heteroatom bond insertion by α-carbonyl sulfonium ylides, an attractive surrogate of diazocarbonyls. The mild intermolecular C-N bond formation was catalyzed by chiral phosphoric acids with excellent

  在此，我们公开了一种用于合成手性 α-氨基酮的新的催化不对称方法，该方法对于不太容易获得的无环 α-三级情况特别有用。通过质子化-胺化序列，我们的方法代表了 α-羰基锍叶立德（一种有吸引力的重氮羰基替代物）插入罕见的不对称 H-杂原子键。温和的分子间 CN 键形成由手性磷酸催化，具有优异的效率和对映选择性。这些产品是其他重要手性胺衍生物的前体，包括药物分子和手性配体。对映选择性由胺化步骤中的动态动力学拆分控制，而不是初始质子化。这一过程为其他相关插入反应的发展开辟了一个新平台。
• Pyridazine derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1916240A1

  公开（公告）日：2008-04-30

  The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity : wherein R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl or C3-C6cydoalkyl; R2 is cycloalkyl, cycloalkylalkyl, halocycloalkyl, cycloalkoxy, halocycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, halocycloalkylalkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkoxyalkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl, trialkylsilyl, alkylthioalkyl, haloalkylthioalkyl, cycloalkylthio, halocycloalkylthio, cycloalkylalkylthio, halocycloalkylalkylthio, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, optionally substituted arylsulfonyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted hoteroarylthio, or R2 together with an adjacent carbon atom forms a fused aromatic carbocyclic ring, a fused non aromatic carbocyclic ring, a fused aromatic heterocyclic ring or a fused non aromatic heterocyclic ring; R3 is an optionally substituted aryl; R4 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6haloalkoxy, hydroxy or cyano; and n is a whole number from 1 to 4.

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性的活性成分： 其中，R1为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基氧基烷基、卤代环烷基氧基烷基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基硅基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷基硫基、环烷基烷基硫基、卤代环烷基烷基硫基、烷基亚砜基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、可选地取代的芳基磺酰基、可选地取代的芳基氧基、可选地取代的杂环芳基氧基、可选地取代的芳基硫基、可选地取代的杂环芳基硫基，或R2与相邻的碳原子一起形成螺合芳香碳环、螺合非芳香碳环、螺合芳香杂环或螺合非芳香杂环；R3为可选地取代的芳基；R4为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、羟基或氰基；n为1至4的整数。