[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-17-ethynyl-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-17-ethynyl-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• 化学式: C₄₂H₅₂O₅
• 分子量: 636.872
• InChiKey: HVBIJDHEXTYZFP-LTOBAEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸雌二醇酯 、 炔诺酮乙酸酯3-乙基醚 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-17-ethynyl-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  DE2330581

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Disteroidyl ethers. 1. Synthesis and oral long-lasting uterotrophic activity of 1,3,5(10)-estratrien-17-yl enol ethers of 3-ketosteroids
  作者：Romano Vitali、Serafino Gladiali、Giovanni Falconi、Giuseppe Celasco、Maria A. Saccani、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1021/jm00213a010

  日期：1977.3
• DE2330581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——