erythro-3-(p-carboxyphenyl)-4-(p-hydroxyphenyl)hexane | 39952-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-3-(p-carboxyphenyl)-4-(p-hydroxyphenyl)hexane
• 英文别名: 4-[(1RS,2SR)-1-ethyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-butyl]-benzoic acid；4-[(1RS,2SR)-1-Aethyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-butyl]-benzoesaeure；(+/-)-erythro-3-(4-Carboxy-phenyl)-4-(4-hydroxy-phenyl)-hexan；(αRS:α'SR)-4'-Hydroxy-α.α'-diaethyl-bibenzyl-carbonsaeure-(4)；(+/-)-erythro-3-(4-Hydroxy-phenyl)-4-(4-carboxy-phenyl)-hexan
• CAS: 39952-75-5；76412-37-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: MEVAYUVMKUVPLJ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-3-(p-carboxyphenyl)-4-(p-hydroxyphenyl)hexane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 erythro-3-(p-hydroxyphenyl)-4-(p-acetylphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Emerging Therapies in the Pharmacological Treatment of Parkinson???s Disease

  摘要：

  帕金森病的药理管理是一项复杂且动态的任务；没有一个“正确”的策略表明在疾病的特定阶段应该使用哪些药物。如今有许多属于数个类别的不同药物可能是有效的，而主导临床医生之间对于最佳治疗方案仍存在分歧。本综述聚焦于帕金森病运动障碍的药物治疗。通过梳理该领域近期及创新发展领域的成果，概述了当前和未来的研究方向，每个类别都至少代表了一种其特色疗法。主要研究努力方向在于延迟使用左旋多巴或寻找作为其辅助治疗的方法，以推迟运动并发症，尤其是异动症。最近的一个趋势是早期应用多巴胺激动剂。另有努力方向致力于保护和恢复多巴胺神经元。针对非多巴胺系统的创新疗法也在研究中。

  DOI：

  10.2165/00003495-200262050-00005
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 erythro-3-(p-carboxyphenyl)-4-(p-hydroxyphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Emerging Therapies in the Pharmacological Treatment of Parkinson???s Disease

  摘要：

  帕金森病的药理管理是一项复杂且动态的任务；没有一个“正确”的策略表明在疾病的特定阶段应该使用哪些药物。如今有许多属于数个类别的不同药物可能是有效的，而主导临床医生之间对于最佳治疗方案仍存在分歧。本综述聚焦于帕金森病运动障碍的药物治疗。通过梳理该领域近期及创新发展领域的成果，概述了当前和未来的研究方向，每个类别都至少代表了一种其特色疗法。主要研究努力方向在于延迟使用左旋多巴或寻找作为其辅助治疗的方法，以推迟运动并发症，尤其是异动症。最近的一个趋势是早期应用多巴胺激动剂。另有努力方向致力于保护和恢复多巴胺神经元。针对非多巴胺系统的创新疗法也在研究中。

  DOI：

  10.2165/00003495-200262050-00005

文献信息

• Chemically reactive estrogens: synthesis and estrogen receptor interactions of hexestrol ether derivatives and 4-substituted deoxyhexestrol derivatives bearing alkylating functions
  作者：John A. Katzenellenbogen、Robert J. McGorrin、Tochiro Tatee、Robert J. Kempton、Kathryn E. Carlson、David H. Kinder

  DOI：10.1021/jm00136a013

  日期：1981.4

  have been synthesized as potential affinity labels for the estrogen receptor or as cytotoxic agents with selective activity against receptor-containing cells. These compounds are hexestrol ethers with halo ketone, halohydrin, or epoxide functions or 4-substituted deoxyhexestrols with halo ketone, benzyl halide, nitro, azide, sulfonyl fluoride, or sulfonyl azide groups. The alkylating activity of the

  合成了一系列非甾体雌激素己烯雌酚的化学反应性衍生物，作为雌激素受体的潜在亲和标记或对含受体细胞具有选择性活性的细胞毒性剂。这些化合物是具有卤代酮，卤代醇或环氧官能团的己烯醇醚或具有卤代酮，苄基卤化物，硝基，叠氮化物，磺酰氟或磺酰基叠氮化物基团的4-取代的脱氧己烯雌酚。使用比色试剂硝基苄基吡啶测量亲电子衍生物的烷基化活性，溴衍生物比氯衍生物具有更高的反应活性。通过竞争性结合测定法测量了它们与羔羊子宫雌激素受体的可逆结合，并通过交换测定法测定了它们与受体的不可逆反应，该交换测定法确定了受体失活的速率和程度。通常，己雌酚的单醚化或脱氧己雌酚的取代产生对雌激素受体的亲和力相对较低的化合物（雌二醇的亲和力为0.3-10％）。大多数亲电子衍生物是受体的快速有效灭活剂（在25°C下0.5-5小时内灭活24-70％）。在光敏衍生物中，4-叠氮基脱氧己烯雌酚似乎是最有效的受体灭活剂（49％）。这些化合物对雌
• UNSYMMETRICAL p,p'-DISUBSTITUTED DIPHENYLHEXANES RELATED TO HEXESTROL¹
  作者：JAMES W. WILSON、ALFRED BURGER、LENNOX B. TURNBULL、McHENRY PETERS、FRANK MILNES

  DOI：10.1021/jo01129a016

  日期：1953.1
• Darstellung von Carbonsäuren der Stilbenreihe. Über oestrogene Carbonsäuren VI
  作者：R. Neher、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19460290224

  日期：——