ethyl 4-(2-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)-1-piperazinepropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(2-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)-1-piperazinepropionate
• 英文别名: ethyl 3-[4-(8-chlorobenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-yl)piperazin-1-yl]propanoate
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 413.904
• InChiKey: KYEARBJOLCNRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 阿莫沙平 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.68 g of yellow crystals, which的产率得到ethyl 4-(2-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)-1-piperazinepropionate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinealkanoic acid and a pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  以下公式所表示的新型多环化合物：A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1，其中R.sup.1表示氢原子或较低的烷基；n表示0到5之间的整数；而A是由以下公式所表示的基团：##STR1## 其中X表示氢原子或卤素原子；而Y表示亚甲基基团、氧原子或硫原子，或者A是由以下公式所表示的基团：##STR2## 并且还披露了其药理学上可接受的盐。还披露了一种制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，包含该化合物的抗过敏剂和支气管哮喘剂，以及一种治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法，其中包括给予该化合物。

  公开号：

  US05344828A1

文献信息

• A polycyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0447857A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Novel polycyclic compounds represented by the following formula: A - (CH₂)n - COOR¹, wherein R¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 0 to 5; and A is a group represented by the following formula: wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom, or A is a group represented by the following formula: and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma comprising the same, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  由下式表示的新型多环化合物：A - (CH₂)n - COOR¹，其中 R¹ 代表氢原子或低级烷基；n 代表 0 至 5 的整数；以及 A 是下式所代表的基团： 其中 X 代表氢原子或卤原子；Y 代表亚甲基、氧原子或硫原子，或者 A 是下式所代表的基团： 及其药理上可接受的盐类。还公开了制备上述物质的方法、包含上述物质的药物组合物、包含上述物质的抗过敏制剂和支气管哮喘制剂，以及包含给药步骤的治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
• Methods of treating a sleep disorder
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20060063754A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to methods of modulating sleep.

  本发明涉及调节睡眠的方法。
• JPH03184963A
  申请人：——

  公开号：JPH03184963A

  公开（公告）日：1991-08-12
• US5344828A
  申请人：——

  公开号：US5344828A

  公开（公告）日：1994-09-06
• Piperazinealkanoic acid and a pharmaceutical composition comprising the
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05344828A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Novel polycyclic compounds represented by the following formula: A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1, wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n represents an integer of from 0 to 5; and A is a group represented by the following formula: ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom, or A is a group represented by the following formula: ##STR2## and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma comprising the same, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  以下公式所代表的新型多环化合物：A--(CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.1，其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；n代表0到5之间的整数；A是由以下公式表示的基团：##STR1## 其中X代表氢原子或卤原子；Y代表亚甲基基团、氧原子或硫原子，或A是由以下公式表示的基团：##STR2## 以及其药理学上可接受的盐。还公开了一种制备上述化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，包括抗过敏药和支气管哮喘药，以及包括给药的过敏性疾病或支气管哮喘的治疗方法。