N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]quinazolin-4-amine | 848482-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 848482-15-5
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 461.951
• InChiKey: FJUUWJDOKBQRBU-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]quinazolin-4-amine 、 羟基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-((2R)-2-{[(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)anilino)-5-fluoroquinazoline 、 D-脯氨醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1

文献信息

• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070015743A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A quinazoline derivative of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed) Formula I wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，化学式为(I):（化学式请参见随附的纸质副本），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
• Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase
  作者：Peter Ballard、Bernard C. Barlaam、Robert H. Bradbury、Allan Dishington、Laurent F.A. Hennequin、D. Mark Hickinson、Ian M. Hollingsworth、Jason G. Kettle、Teresa Klinowska、Donald J. Ogilvie、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Abid Suleman、Robin Whittaker、Emma J. Williams、Robin Wood、Lindsay Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.073

  日期：2007.11

  Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines addressed high in vivo clearance and phospholipidosis associated with previous basic compounds. A representative compound 8a inhibited tumor growth in a mouse xenograft model when co-administered with the cytochrome P450 inhibitor 1-aminobenzotriazole (ABT), and data are consistent with pharmacology primarily reflecting inhibition of erbB2 receptor tyrosine kinase. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664029B1

  公开（公告）日：2009-12-02