N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[(4-ethyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[(4-ethyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₂S₂
• 分子量: 406.917
• InChiKey: GBKLMYMBUYEYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 potassium phosphate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[(4-ethyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5，6-二取代的硫代嘧啶芳基氨基噻唑类化合物的合成和评估，作为钙激活的氯化物通道TMEM16A / Ano1的抑制剂。

  摘要：

  跨膜蛋白16A（TMEM16A），也称为Ano1，是Ca（2+）激活的Cl（-）通道，广泛表达于哺乳动物的上皮细胞，血管平滑肌，一些肿瘤和电兴奋性细胞中。TMEM16A抑制剂具有治疗上皮液和粘液分泌异常，高血压，某些癌症和其他疾病的潜在用途。4-芳基-2-氨基噻唑T16Ainh-01先前已通过高通量筛选进行了鉴定。在这里，准备了47种化合物的文库，这些化合物探索了在T16Ainh-01中发现的5,6-二取代的嘧啶支架。使用荧光板读数器和短路电流测定法测量TMEM16A抑制活性。我们发现几乎不容许T16Ainh-01的结构变异，大多数化合物在10μM时无活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1135912