17α-ethynyl-7α-methyl-5(10)-estren-3ξ,17β-diol | 158932-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethynyl-7α-methyl-5(10)-estren-3ξ,17β-diol
• 英文别名: (7R,8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-7,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 158932-37-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: YLEUWNOTNJZCBN-ZZMONJEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-ethynyl-7α-methyl-5(10)-estren-3ξ,17β-diol 在 吡啶 、 辛醇 、 Candida antarctica lipase B Novozym 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3alpha,14Xi)-17-乙炔基-7-甲基雌甾-5(10)-烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  A practical chemoenzymatic approach to the synthesis of 3-hydroxy metabolites of tibolone

  摘要：

  Stereoselective preparation of the 3-hydroxy metabolites of tibolone is easily accomplished by diastereoselective Candida antarctica lipase B-catalyzed transformations of 3alpha- and 3beta-alcohols or acetates Mixtures in organic solvents, in suitable amounts for biological studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00712-7
• 作为产物：
  描述：

  替勃龙 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到17α-ethynyl-7α-methyl-5(10)-estren-3ξ,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  A practical chemoenzymatic approach to the synthesis of 3-hydroxy metabolites of tibolone

  摘要：

  Stereoselective preparation of the 3-hydroxy metabolites of tibolone is easily accomplished by diastereoselective Candida antarctica lipase B-catalyzed transformations of 3alpha- and 3beta-alcohols or acetates Mixtures in organic solvents, in suitable amounts for biological studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00712-7