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O,O-dicyclohexylthiophosphorylchloride | 34819-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-dicyclohexylthiophosphorylchloride
英文别名
Chloro-dicyclohexyloxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane;chloro-dicyclohexyloxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
O,O-dicyclohexylthiophosphorylchloride化学式
CAS
34819-53-9
化学式
C12H22ClO2PS
mdl
——
分子量
296.798
InChiKey
OAHPGGINUVGKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-dicyclohexylthiophosphorylchloride姜黄素三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以32.1%的产率得到O-{4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl]-2-methoxyphenyl}-O,O-dicyclohexylthiophosphonate
    参考文献:
    名称:
    一种姜黄素磷酸酯类化合物、制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一种姜黄素磷酸酯类化合物、制备方法及用途,属于药物化学领域。所述化合物的结构通式如下:X为O或S,R1和R2分别独立为:(1)取代磷酸与离子形成的盐或硫代磷酸与离子形成的盐,所述离子为H+、NH4+或金属离子;或(2)与有机碱形成的盐;或(3)苯环;或(4)碳原子数为1~10的直链、支链或环状烷烃基;或(5)碳链中间或末端连接苯环的碳原子数为1~10的直链、支链或环状烷烃基。所述化合物通过姜黄素与取代磷酰氯经磷酰化反应得到。所述化合物具有抑制转甲状腺素蛋白聚集活性,可用做治疗与转甲状腺素蛋白相关的淀粉样变性疾病的药物。
    公开号:
    CN105367600B
  • 作为产物:
    描述:
    环己醇三氯硫磷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以39.2%的产率得到O,O-dicyclohexylthiophosphorylchloride
    参考文献:
    名称:
    一种姜黄素磷酸酯类化合物、制备方法及用途
    摘要:
    本发明涉及一种姜黄素磷酸酯类化合物、制备方法及用途,属于药物化学领域。所述化合物的结构通式如下:X为O或S,R1和R2分别独立为:(1)取代磷酸与离子形成的盐或硫代磷酸与离子形成的盐,所述离子为H+、NH4+或金属离子;或(2)与有机碱形成的盐;或(3)苯环;或(4)碳原子数为1~10的直链、支链或环状烷烃基;或(5)碳链中间或末端连接苯环的碳原子数为1~10的直链、支链或环状烷烃基。所述化合物通过姜黄素与取代磷酰氯经磷酰化反应得到。所述化合物具有抑制转甲状腺素蛋白聚集活性,可用做治疗与转甲状腺素蛋白相关的淀粉样变性疾病的药物。
    公开号:
    CN105367600B
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文献信息

  • US5955626A
    申请人:——
    公开号:US5955626A
    公开(公告)日:1999-09-21
  • US6018067A
    申请人:——
    公开号:US6018067A
    公开(公告)日:2000-01-25
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