1-(2-Propen-1-yl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 132723-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-Propen-1-yl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1-prop-2-enyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 132723-94-5
• 化学式: C₁₃H₂₈N₄
• 分子量: 240.392
• InChiKey: HHUNMCCNQKMDGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 3-溴丙烯 生成 1-(2-Propen-1-yl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  环状和线性四胺通过三齿三羰基铬配合物的单氮官能化

  摘要：

  的FAC -LCR（CO）3个1,4,7,10-四的三齿配合物1，1,4,8,11-四氮杂2，1,4,7,10- tetraazadecane 3和1,5,8，已在未络合的氮原子上高产率地选择性地烷基化了十二-十四氮十二烷4，产生了单N-官能化的四胺和双大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39910000206

文献信息

• A convenient method for the preparation of mono N-alkylated cyclams and cyclens in high yields
  作者：Cong Li、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00497-5

  日期：2002.4

  Selective and high yield synthesis of mono N-substituted derivatives of cyclam and cyclen can be achieved by using a direct and general synthetic method with very mild reaction conditions.

  可以通过使用直接且通用的合成方法，在非常温和的反应条件下，选择性地高收率合成cyclam和cycln的单N-取代衍生物。
• General route for the synthesis of mono N-alkylated derivatives of tetraazamacrocycles
  作者：H. Bernard、J.J. Yaouanc、J.C. Clément、H. des Abbayes、H. Handel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74848-9

  日期：1991.1

  The selective synthesis of mono N-substituted derivatives of tetraazamacrocycles can be achieved using a new boron triprotection easily removed after alkylation.

  可以使用在烷基化后容易除去的新型硼三保护来实现四氮杂大环的单N-取代的衍生物的选择性合成。