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(-)-3β-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine | 214335-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3β-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine
英文别名
(+)-3β-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine;[(3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl acetate
(-)-3β-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine化学式
CAS
214335-21-4
化学式
C15H20ClNO2
mdl
——
分子量
281.782
InChiKey
HJKKWIJTYBPLCJ-DZGCQCFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Monomeric and dimeric heterocycles, and therapeutic uses thereof
    摘要:
    该发明提供了以下式(I)的化合物:X—L—X1(I),其中X和X1为取代的哌啶、环己烷或四氢吡喃环,L为连接X和X1之间的连接基团;以及包括式I化合物的药物组合物;用于制备式I化合物的中间体和方法;以及治疗药物成瘾、帕金森病、抑郁症或需要使用可卡因的疾病的治疗方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用式I化合物或其药用盐。
    公开号:
    US06440996B1
  • 作为产物:
    描述:
    槟榔碱吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (-)-3β-(Acetoxymethyl)-4β-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    基于可卡因的哌啶类似物的化学和药理作用。鉴定缺乏托烷骨架的有效DAT抑制剂。
    摘要:
    为了发现可用于治疗可卡因滥用的药物,我们选择重新探索Clarke等人首先报道的一类分子。于1973年被证实具有小鼠运动刺激活性。这些化合物是在4位带有4-氯苯基的哌啶-3-羧酸酯,因此,这些结构可被视为WIN系列化合物的截短形式,即,它们缺少托烷的二碳桥。该类别的所有成员均从氢溴槟榔碱开始合成,并通过拆分方法使用(+)-或(-)-二苯甲酰基酒石酸以光学纯净形式获得。有趣的是,我们发现这些哌啶确实在WIN 35,428在多巴胺转运蛋白上的结合和在[3 H]多巴胺摄取的抑制中的结合。在所有合成的化合物中,发现3-n-丙基衍生物(-)-9最有效,结合亲和力为3 nM。因此,这种简单的哌啶在结合亲和力方面的效果比可卡因高33倍,在抑制多巴胺摄取方面的效果比可卡因高29倍。尽管目前还没有努力“优化” DAT处的结合亲和力,但是发现正丙基衍生物(-)-9的实质活性是显着的。该化合物的活性仅比WIN系列
    DOI:
    10.1021/jm980028+
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文献信息

  • Analogs of cocaine
    申请人:——
    公开号:US20020055521A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The invention provides a compound of formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y have any of the meanings defined in the specification; as well a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I; intermediates and methods useful for preparing a compound of formula I; and therapeutic methods for treating drug addiction, Parkinson's disease or depression comprising administering a compound of formula I, to a mammal in need of such treatment.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 和 Y 具有说明书中定义的任何含义;以及包含式 I 化合物的药物组合物;用于制备式 I 化合物的中间体和方法;以及治疗药物成瘾、帕森病或抑郁症的治疗方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用式 I 化合物。
  • ANALOGS OF COCAINE
    申请人:GEORGETOWN UNIVERSITY
    公开号:EP0975595B1
    公开(公告)日:2009-06-17
  • US6180648B1
    申请人:——
    公开号:US6180648B1
    公开(公告)日:2001-01-30
  • US6440996B1
    申请人:——
    公开号:US6440996B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • US6472422B2
    申请人:——
    公开号:US6472422B2
    公开(公告)日:2002-10-29
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