N-(1-benzo[b]thien-2ylethyl)-O-(tetrahydropyran-2yl)-N-hydroxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(1-benzo[b]thien-2ylethyl)-O-(tetrahydropyran-2yl)-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-(oxan-2-yloxy)urea
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: QOEMDINEGCLZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzo[b]thien-2ylethyl)-O-(tetrahydropyran-2yl)-N-hydroxyurea 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到齐留通
  参考文献：
  名称：

  O-substituted N-hydroxyurea derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，可用作制备5-脂氧合酶抑制剂化合物的中间体。本发明的中间体具有以下结构，其中R.sup.1是从以下组中选择的O-保护基：##STR2## 在上述中，X为氧或硫。

  公开号：

  US05292900A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(tetrahydropyran-2-yl)-N-hydroxyurea 、 1-(2-Benzothienyl)-ethylchlorid 在 NaH 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以50%的产率得到N-(1-benzo[b]thien-2ylethyl)-O-(tetrahydropyran-2yl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  O-substituted N-hydroxyurea derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，可用作制备5-脂氧合酶抑制剂化合物的中间体。本发明的中间体具有以下结构，其中R.sup.1是从以下组中选择的O-保护基：##STR2## 在上述中，X为氧或硫。

  公开号：

  US05292900A1

文献信息

• US5292900A
  申请人：——

  公开号：US5292900A

  公开（公告）日：1994-03-08
• O-substituted N-hydroxyurea derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05292900A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention provides compounds useful as intermediates for the preparation of 5-lipoxygenase inhibiting compounds. The intermediates of this invention have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is an O-protecting group selected from the group consisting of ##STR2## In the above, X is oxygen or sulfur.

  本发明提供了一些化合物，可用作制备5-脂氧合酶抑制剂化合物的中间体。本发明的中间体具有以下结构，其中R.sup.1是从以下组中选择的O-保护基：##STR2## 在上述中，X为氧或硫。