乙基(1R,2S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基-环己-3-烯-1-羧酸酯 | 38690-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基(1R,2S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基-环己-3-烯-1-羧酸酯
• 英文名称: Tilidine
• 英文别名: Tilidine, (-)-；ethyl (1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 38690-93-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: WDEFBBTXULIOBB-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(1R,2S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基-环己-3-烯-1-羧酸酯 在 碘甲烷 作用下， 生成 1-phenyl-2-iodo-cyclohex-3-ene-1-carboxylic-acid-ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 43 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2t-Dimethylamino-1-phenyl-cyclohex-3-en-1r-carbonsaeure 在 potassium carbonate 作用下， 生成 乙基(1R,2S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基-环己-3-烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 43 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• über Cyclohexene, I Synthese und Reaktionen von 4-Phenyl-3-amino-cyclohexenen-(1), einer neuen Klasse von Analgetica
  作者：Gerhard Satzinger

  DOI：10.1002/jlac.19697280111

  日期：1969.11.25

  Raumerfüllung der Liganden am En und Dien (Tab. 1). Die Struktur von 3a und 4a wird durch Massen-, NMR und IR-spetroskopische Untersuchungen sowie durch Abbau bewiesen. Mittels Konformationsbetrachtungen gewonnene Aussagen über den räumlichen Bau von 3a–i und 4a–i werden bestätigt vom Geschwindigkeitsverlauf der Hydrierung der Ring-Doppelbindung, von supra-annularen Effekten und den Basizitätskonstanten der

  乙醇酸乙酯（1a）和相关的烯烃（1b - e）与富含电子的1-氨基-丁二烯-（1.3）2a - e二烯-（1.4）环加成反应成环加成反应，生成稳定的立体异构的4-苯基- 3-氨基-环己烯-（1）3a - i和4a - i铅。异构体的比例为3 r-二甲氨基4 t（或4 c）-苯基4 c（或4 t）-乙氧基羰基-环己烯（1）（3a或4a）与加成中所用溶剂的介电常数无关，但取决于烯和二烯上的配体所占据的空间（表1）。通过质谱，NMR和IR光谱研究以及降解证明了3a和4a的结构。通过构象考虑获得的关于3a - i和4a - i的空间结构的陈述通过环双键的氢化速率，超环效应以及氢化和非氢化化合物的碱度常数得到证实。-所有环己烯3a - i和4a，e，g，i具有止痛作用；的环己烷7 - 10，17和22 - 25不具有或仅弱镇痛性质。
• Use of weak opioids and mixed opioid agonists/antagonists for treatment of urinary incontinence
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040029905A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A pharmaceutical composition for the treatment of an increased urge to urinate or urinary incontinence, comprising an effective amount of at least a compound selected from the group consisting of codeine, dihydrocodeine, dextropropoxyphene, meptazinol and tilidine. Also disclosed are methods of treatment using the pharmaceutical compositions and preferred dosages for the treatment methods.

  一种用于治疗尿意增加或尿失禁的药物组合，包括至少一种选自可待因、二氢可待因、右丙氧芬、美普唑酮和替利定的有效量化合物。还公开了使用该药物组合进行治疗的方法，以及治疗方法的首选剂量。
• Tilidine Immunodetection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20150185241A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  An immunoassay for the detection of tilidine and nortilidine is described. The invention also describes antibodies and kits.

  本发明描述了一种检测替利啶和诺替利啶的免疫测定法。该发明还描述了抗体和试剂盒。
• Opioids for the treatment of the restlessness of the lower limbs
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP2255808A2

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to an opioid controlled release oral dosage form comprising at least one opioid for the manufacture of a medicament to treat patients with restless leg syndrome (RLS).

  本发明涉及一种包含至少一种阿片类药物的阿片类药物控释口服剂型，用于制造治疗不安腿综合征（RLS）患者的药物。
• Synthetic applications of N-(acylamino)-1,3-dienes. Control of endo stereoselectivity by the acyl substituent. Stereospecific synthesis of the analgesic Tilidine
  作者：Larry E. Overman、C. Bruce Petty、Robert J. Doedens

  DOI：10.1021/jo01337a036

  日期：1979.11