4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoic acid | 1190945-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1190945-01-7
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 522.428
• InChiKey: OQTZPUDCYJPWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel β-amino ketones containing a p-aminobenzoic acid moiety and evaluation of their antidiabetic activities

  摘要：

  报道了使用改进的Mannich反应方案合成了包含对氨基苯甲酸部分的两种系列的β-氨基酮（TM-1和TM-2）。总共23个新目标化合物的分子结构通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS和HR-MS进行了表征。随后，它们在体外进行了抗糖尿病活性筛选。化合物1e的α-葡萄糖苷酶抑制（α-GI）活性达到了显著的66.50%水平。六个化合物的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）相对激活活性均超过80%，其中特别是2i显示了前所未有的高PPAR值130.91%。建立了这些化合物的结构-活性关系。2i也正在进行更深入的研究。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4816-2