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7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
英文别名
7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C25H31Cl2N3O3
mdl
——
分子量
492.445
InChiKey
IHBLHAMQMZQEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of NH-acidic compounds
    摘要:
    该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物的方法,通过向患者施用本发明的一种前药化合物的有效量,在患者体内,从前药中释放母体药物是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是母体药物的不稳定结合物,通过羰基连接的前药基团进行衍生化。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物作为治疗的情况。
    公开号:
    US09102618B2
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文献信息

  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE LAUROXIL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ARIPIPRAZOLE LAUROXIL
    申请人:NEULAND PHARMA RES PRIVATE LIMITED
    公开号:WO2018109775A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Aripiprazole Lauroxil of Formula (I).
    本发明涉及一种改进的制备Aripiprazole Lauroxil(化学式为I)的方法。
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING OXIDIZED LACTAM COMPOUNDS
    申请人:Remenar Julius F.
    公开号:US20110275803A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:
    本发明提供了一种合成式I去氢内酰胺类药物的方法:
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHOLOGIQUES
    申请人:ALKERMES INC
    公开号:WO2010151689A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.
    公开了式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经和精神障碍,包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑障碍和失眠症的用途。
  • Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
    申请人:Alkermes Pharma Ireland Limited
    公开号:US20140051852A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:
    本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法:
  • Heterocyclic compounds for the treatment of neurological and psychological disorders
    申请人:Remenar Julius F.
    公开号:US08431576B2
    公开(公告)日:2013-04-30
    Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.
    公开了式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经和精神障碍,包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑症和失眠症的用途。
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