N-氯环己基胺 | 52185-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氯环己基胺
• 中文别名: [4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯基]硼酸
• 英文名称: N-chlorocyclohexanamine
• 英文别名: N-chlorocyclohexylamine；chloro-cyclohexyl-amine；Chlor-cyclohexyl-amin；N-Chlorcyclohexylamin；Cyclohexylchloramin；Cyclohexanamine, N-chloro-
• CAS: 52185-81-6
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: SJGFVFYSANQLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯二硫代甲酸 、 N-氯环己基胺 生成 N-cyclohexyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  OXIDATIVE CONDENSATION REACTIONS OF AMINES WITH CARBIDITHIOATES AND XANTHATES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a005
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-氯环己基胺
  参考文献：
  名称：

  使用伯胺和仲胺进行钛介导的格氏试剂的胺化

  摘要：

  制作，然后破坏它：使用标题转化法，在苯胺衍生物的合成中使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）作为氧化剂（参见方案）。胺和格氏试剂均具有良好的功能性。雄激素受体激动剂和几种类似物被合成以证明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103700
• 作为试剂：
  描述：

  环己胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-氯环己基胺 作用下， 生成 N-cyclohexyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  OXIDATIVE CONDENSATION REACTIONS OF AMINES WITH CARBIDITHIOATES AND XANTHATES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a005

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• AIBN-initiated metal free amidation of aldehydes using N-chloroamines
  作者：Rajeshwer Vanjari、Tirumaleswararao Guntreddi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/c3gc41548a

  日期：——

  An efficient and environmentally benign amidation of aldehydes with N-chloroamines has been developed using AIBN as an initiator. This methodology offers a metal free and base free approach and is endowed with mild reaction conditions, high yields, and good functional group tolerance.

  一种高效且环保的醛与N-氯胺的酰胺化反应已被开发，采用AIBN作为引发剂。这种方法提供了一种无金属和无碱的方法，反应条件温和，产率高，对各类功能团具有良好的耐受性。
• Cycloheptylamine derivatives as anti-diabetic agents
  申请人：UNITED ARAB EMIRATES UNIVERSITY

  公开号：US11091426B1

  公开（公告）日：2021-08-17

  Cycloalkylamine derivatives may be used for preventing or treating diseases in humans, animals, and have demonstrated efficacy specifically in treating type 2 diabetes. In an embodiment, the cycloalkylamine derivatives can include a compound selected from the group consisting of cycloheptanamine salts, cyclohexanamine salts, cyclopentanamine salts 1-cycloheptyl-[4,4′-bipyridin]-1-ium, N1,N2-dicycloheptyloxalamide, 1-[3′,5′-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-cycloheptylurea, 1,1′-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-cycloheptylurea), 1-(2′-aminopyrimidin-4′-yl)-3-cycloheptylurea, 4-amino-N-(cycloheptylcarbamoyl)benzenesulfonamide, 4-(3′-cycloheptylureido)-N-(5″-methylisoxazol-3″-yl)benzenesulfonamide, N-(cycloheptylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide, 1-cycloheptylguanidine hydrochloride, (E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  环丙胺衍生物可用于预防或治疗人类、动物的疾病，并已经在治疗2型糖尿病方面表现出有效性。在一种实施方案中，环丙胺衍生物可以包括从环庚胺盐、环己胺盐、环戊胺盐、1-环庚基-[4,4′-联吡啶]-1-铵、N1,N2-环庚氧草酰胺、1-[3′,5′-双(三氟甲基)苯基]-3-环庚基脲、1,1′-(4-甲基-1,3-苯基)双(3-环庚基脲)、1-(2′-氨基嘧啶-4′-基)-3-环庚基脲、4-氨基-N-(环庚基氨基)苯磺酰胺、4-(3′-环庚基脲基)-N-(5″-甲基异噁唑-3″-基)苯磺酰胺、N-(环庚基氨基)-4-甲基苯磺酰胺、1-环庚基胍盐酸盐、(E)-氨基[(氨基(环庚基氨基)甲亚胺)氯化物]，或其药用可接受的盐。
• [Cp*RhCl2]2-catalyzed ortho-C–H bond amination of acetophenone o-methyloximes with primary N-chloroalkylamines: convenient synthesis of N-alkyl-2-acylanilines
  作者：Ka-Ho Ng、Zhongyuan Zhou、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1039/c3cc42937g

  日期：——

  Rh(III)-catalyzed aromatic C–H amination of acetophenone o-methyloximes with primary N-chloroalkylamines was developed, and the arylamine products were obtained in up to 92% yield. The reaction probably involves rate-limiting electrophilic C–H bond cleavage (kH/kD = 2).

  开发了 Rh（III）催化的邻甲基苯乙酮肟与伯基 N-氯烷基胺的芳香 CâH 氨基化反应，得到的芳基胺产物收率高达 92%。该反应可能涉及限速亲电 CâH 键裂解（kH/kD = 2）。
• Behavior of sulfinic acid toward N-chloramines and related compounds.
  作者：MASUMI NISHIKAWA、YASUNOBU INABA、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.1374

  日期：——

  Amination of p-toluenesulfinic acid with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine in dichloromethane gave p-toluenesulfonamide (4) together with mesitylenesulfonic anhydride (6). Similarly, the reactions with N-chloramines and N-chlorimines afforded the corresponding N-substituted p-toluenesulfonamides (7) and p-toluenesulfonyl chloride (8).

  对甲苯磺酸与 O-甲磺酰羟胺在二氯甲烷中发生胺化反应，得到对甲苯磺酰胺（4）和甲磺酸酐（6）。同样，与 N-氯胺和 N-氯亚胺反应也可得到相应的 N-取代对甲苯磺酰胺（7）和对甲苯磺酰氯（8）。